阳性选择(获得MHc限制性) 阴性选择(获得自身耐受性 识别和结合自身MHcC的双阳性细胞分化为单阳性 高亲和力结合自身肽MHC复合物的单阳性细胞 细胞,不结合者凋亡 发生凋亡,不结合者分化成熟 CD4 CD8 o→=0→l 4CD4 CD8 CD4 CD8 自身肽 尚上/移/ 胸腺上 30a→9→c/0 至 皮细胞 CD4 CD8 00c→0=→0=→0 CD4 CD8 CD4 CD8 外周血及淋巴器官 凋亡巴 CD4 CD8 CD4 CD8 凋亡 T细胞在胸腺中的阳性选择和阴性选择
T细胞在胸腺中的阳性选择和阴性选择
、T细胞在外周淋巴器官中的分化发育 初始T细胞主要定居于外周淋巴器官的胸腺依赖区; T细胞的定位与它在胸腺发育中获得相应的淋巴细胞 归巢受体(LHR)如LFA-1等粘附分子有关; T细胞在外周淋巴器官与抗原接触后,最终分化为具 有不同效应功能的T细胞亚群、调节性T细胞或记忆T 细胞
二、T细胞在外周淋巴器官中的分化发育 • 初始T细胞主要定居于外周淋巴器官的胸腺依赖区； • T细胞的定位与它在胸腺发育中获得相应的淋巴细胞 归巢受体（LHR）如LFA-1等粘附分子有关； • T细胞在外周淋巴器官与抗原接触后，最终分化为具 有不同效应功能的T细胞亚群、调节性T细胞或记忆T 细胞
第二节T淋巴细胞表面分子及其作用
第二节 T 淋巴细胞表面分子及其作用
TCR-CD3复合物 1.TCR的结构和功能 T细胞抗原受体( T cell antigen receptor, TCR)为所有T细胞表面的特征性标志,以非共价键 与CD3分子结合,形成 TCR-CD3复合物 TCR的作用—识别抗原。 TCR识别抗原的特点:1)特异性识别抗原提呈 细胞或靶细胞表面的抗原肽MHC分子复合物;2) TCR识别抗原肽MHC分子复合物时,具有双重特异 性,即既识别抗原肽的表位,又识别自身MHC分子 的多态性部位
一、TCR-CD3复合物 1.TCR的结构和功能 T细胞抗原受体（T cell antigen receptor， TCR）为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键 与CD3分子结合，形成TCR-CD3复合物。 TCR的作用——识别抗原。 TCR识别抗原的特点：1）特异性识别抗原提呈 细胞或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物；2） TCR识别抗原肽-MHC分子复合物时，具有双重特异 性，即既识别抗原肽的表位，又识别自身MHC分子 的多态性部位
TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体,构 成C的肽链有①、B、y、8四种类型。根据 所含肽链的不同,TCR分为 tCR a B和TCRγ8两 的结构 种类型。体内大多数T细胞表达TCRaβ,仅少数 T细胞表达TCRy8 和胞外区、跨膜区和胞浆区,其胞区肽链很短, 功 不能转导活化信号;两条肽链的跨膜区通过盐桥 能与CD3分子的跨膜区连接,形成 GTCR/CDS3复合体。 TCR识别抗原所产生的活化信号由CD3分子传导至 T细胞内
TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体，构 成TCR的肽链有α、β、γ、δ四种类型。根据 所含肽链的不同，TCR分为TCRαβ和TCRγδ两 种类型。体内大多数T细胞表达TCRαβ，仅少数 T细胞表达TCRγδ。 TCR为跨膜蛋白，由二硫键相连，肽链分为 胞外区、跨膜区和胞浆区，其胞浆区肽链很短， 不能转导活化信号；两条肽链的跨膜区通过盐桥 与CD3分子的跨膜区连接，形成TCR/CD3复合体。 TCR识别抗原所产生的活化信号由CD3分子传导至 T细胞内。 TCR 的 结 构 和 功 能