反应机理:LH机理 CH6+Cat<>C6H6-Cat h cat<>2H-Cat CH-Cat+H- cat->CH-Cat+Cat速控步 CH6-Cat+H-Cat—>C6H- Cat +Cat CH-Cat+h-Cat->CHo-Cat +Cat CHo-Cat+h-cat- >CH-Cat + Cat Ch.-Cat+h-cat->CH.-Cat+ cat CH-Cat+h-Cat CH-Cat cat CBHu-Cat+H-Cat->CH12+2Cat №i负载量较低时,没有足够的活性位,因此活性较低
反应机理：LH机理 C H Cat H Cat C H 2Cat C H Cat H Cat C H Cat Cat C H Cat H Cat C H Cat Cat C H Cat H Cat C H Cat Cat C H Cat H Cat C H Cat Cat C H Cat H Cat C H Cat Cat C H Cat H Cat C H Cat Cat H Cat 2H Cat C H Cat C H Cat 6 1 1 6 1 2 6 1 0 6 1 1 6 9 6 1 0 6 8 6 9 6 7 6 8 6 6 6 7 6 6 6 7 2 6 6 6 6 − + − ⎯→ + − + − ⎯→ − + − + − ⎯→ − + − + − ⎯→ − + − + − ⎯→ − + − + − ⎯→ − + − + − ⎯→ − + + ⎯→ − + ⎯→ − Ni负载量较低时，没有足够的活性位，因此活性较低。 速控步
2、 NiB/SIO2环戊二烯加氢制环戊烯 (1)NB/SO2催化剂的制备-Ni20P2 (b e 10 80 20( XRD谱图 (a)sO2!(b)新 NiB/SO2(c)120℃加氢反应50oh后 NiB/SOh;(山)400℃经 氮气处理2h后MSO2!(e)450℃纶氮气处理2h后NSO
2、NiB/SiO2环戊二烯加氢制环戊烯 （1）NiB/SiO2催化剂的制备---Ni80P20
(2)环戊二烯加氢反应的催化性能 l00 100 90 8燜 辞 80 80 140 L70 温度℃ 反应温度对PD转化率和CFE选择性的影响 CH进料量=10g·(gca)-1·h-;H:CP)=1.6:1;GHSV=21000-1 传统PdAl2O3催化剂在相同的反应条件下,环戊二烯转化率和 环戊烯选择性分别为33%和70%
（2）环戊二烯加氢反应的催化性能 传统Pd/Al2O3催化剂在相同的反应条件下，环戊二烯转化率和 环戊烯选择性分别为33%和70%
D囗口 口—口一日一一-口 90 70 70 020406080100120140160130200 N2/乙醉混合物流速/ mAin) N2进料量对CPD转化率和CPE选择性的影响 [CP)进料量=10g·(gcat)-h-.HzrC=1.41,温度:120℃] 利用N2作为热导介质在一定范围对催化反应影响不大,表明非晶 态NBSO2是理想的环戊二烯的加氢催化剂
利用N2作为热导介质在一定范围对催化反应影响不大，表明非晶 态NiB/SiO2是理想的环戊二烯的加氢催化剂
3、CO氧化反应 6.0 6.5 70 -8.0 8,5 -90 3,6 IOK/T 由无定形P3Zrn经原位活化制备的Pazr催化剂上CO氧化活性的比较 (a)常规浸藏法;(b)分别浸渍 反应气:氮气狱中(O1700ppm,O21700pm;流量l5cm3/min(srP,); 催化剂用量:(g)0.37g;(b)1.24 反应过程中Pd3z6会转化为具有相当大界面面积的 Pd/zro2催 化剂,从而表现出比传统Pdzr○O2催化剂更为优越的催化性能
3、CO氧化反应 反应过程中Pd33Zr67会转化为具有相当大界面面积的Pd/ZrO2催 化剂，从而表现出比传统Pd/ZrO2催化剂更为优越的催化性能