体液沉渣细胞学切片制作: 1.取两只10m试管,分别装入体液10m,离 心后留取沉渣。 2.滴入蛋清1~2滴混匀,加入固定液5m,固 定1h,离心后留取沉渣。 3.将试管剪开,底部1cm处,取出沉渣,用擦 镜纸包好,进行常规脱水、包埋、石蜡切 片 该方法可以免除大范围的阅片,又可避免 漏诊,可重复切片,使IHC标记更为方便
体液沉渣细胞学切片制作： 1. 取两只10ml试管，分别装入体液10ml，离 心后留取沉渣。 2. 滴入蛋清1～2滴混匀，加入固定液5ml，固 定1h，离心后留取沉渣。 3. 将试管剪开，底部1cm处，取出沉渣，用擦 镜纸包好，进行常规脱水、包埋、石蜡切 片。 该方法可以免除大范围的阅片,又可避免 漏诊, 可重复切片, 使IHC标记更为方便
自动细胞离心涂片机制作胸腹水细 胞学涂片方法
自动细胞离心涂片机制作胸腹水细 胞学涂片方法
3制备细胞玻片应注意 (1)易脱片; (2)细胞应集中在直径0.6 1.0cm的圆圈内,总数105-106; (3)富于粘液的标本,未经处理 不宜做IHC
3.制备细胞玻片应注意 （1）易脱片； （2）细胞应集中在直径0.6～ 1.0cm的圆圈内，总数105-106； （3）富于粘液的标本，未经处理 不宜做IHC
4活细胞标本的制备法 培养的活细胞可分贴壁和悬浮二种。贴壁 细胞可将 (1)细胞大量培养后,经消化将细胞制成 悬液(106)涂在涂有切片粘合剂的载玻片上, 凉干后固定 (2)将细胞直接培养在盖玻片上。 (3)将细胞直接培养在6孔或9孔板上,经 固定后可行IHC
4.活细胞标本的制备法 培养的活细胞可分贴壁和悬浮二种。贴壁 细胞可将 （1）细胞大量培养后，经消化将细胞制成 悬液（106）涂在涂有切片粘合剂的载玻片上， 凉干后固定。 （2）将细胞直接培养在盖玻片上。 （3）将细胞直接培养在6孔或9孔板上，经 固定后可行IHC
五、组织标本的固定 1.目的 (1)防止组织细胞的死后变化,防止自溶 和腐败,以保持组织细胞的固有形态。 (2)使细胞内的蛋白质、脂肪、糖和酶等 各种抗原成份转变成不溶性物质,以保持它 原有的结构与生活时相仿
五、组织标本的固定 1.目的 (1)防止组织细胞的死后变化，防止自溶 和腐败，以保持组织细胞的固有形态。 (2)使细胞内的蛋白质、脂肪、糖和酶等 各种抗原成份转变成不溶性物质，以保持它 原有的结构与生活时相仿