upstream, downstream-> 10 DNA Direction of transcription nlpe& Pge
表3-1大肠杆菌RNA聚合酶的组成分析 亚基基因相对分亚基组分 功能 子量 数 rpoA3.65×10 核心酶核心酶组装,启动子识别。 β rpoB1.51×10 核心酶β和β共同形成RNA合成 的活性中心。 β 1.55×101核心酶 ? 11×104 1核心酶 未知 rpoD70×1041o因子存在多种o因子,用于识别 不同的启动子 nlpe& Pge
表3-1 大肠杆菌RNA聚合酶的组成分析 亚基 基因 相对分 子量 亚基 数 组分 功能 α rpoA 3.65×10 4 2 核心酶 核心酶组装，启动子识别。 β rpoB 1.51×10 5 1 核心酶 β和β’共同形成RNA合成 的活性中心。 β’ rpoC 1.55×10 5 1 核心酶 ？ 11×104 1 核心酶 未知 σ rpoD 7.0×104 1 σ因子 存在多种σ因子，用于识别 不同的启动子
a亚基可能与核心酶的组装及 启动子识别有关,并参与RNA聚合 酶和部分调节因子的相互作用。 T4噬菌体感染大肠杆菌后对α 亚基的一个精氨酸残基进行ADP糖 基化修饰,造成RNA聚合酶全酶对 启动子亲和力降低。 nlpe& Pge
α亚基可能与核心酶的组装及 启动子识别有关，并参与RNA聚合 酶和部分调节因子的相互作用。 T4噬菌体感染大肠杆菌后对α 亚基的一个精氨酸残基进行ADP 糖 基化修饰，造成RNA聚合酶全酶对 启动子亲和力降低
由β和B亚基组成了聚合酶的 催化中心,它们在序列上与真核生 物RNA聚合酶的两个大亚基有同源 性。β亚基能与模板DNA、新生 RNA链及核苷酸底物相结合。 nlpe& Pge
由β和β’亚基组成了聚合酶的 催化中心，它们在序列上与真核生 物RNA聚合酶的两个大亚基有同源 性。β亚基能与模板DNA、新生 RNA链及核苷酸底物相结合
o因子的作用是负责模板链的选 择和转录的起始,它是酶的别构 效应物,使酶专一性识别模板上 的启动子。核心酶在T7噬菌体 DNA上约有1300个结合位点,平 均结合常数为2×101l。 nlpe& Pge
σ因子的作用是负责模板链的选 择和转录的起始，它是酶的别构 效应物，使酶专一性识别模板上 的启动子。核心酶在T7噬菌体 DNA上约有1300个结合位点，平 均结合常数为 2 ×1011