河北医科大学药学院2018 3J=A+BcosP+Ccos2 0° 90180°0 A:H,和H,与Ha(Hb)构成的两面角相同，则J1ab与J2ab相同 B:H,和H,与a(Hb)构成的两面角不同，则J1b与J2ab不同 4 HO H3C HO Ha HA H&Hy构成三旋系统ABX H.82.83,H83.14,H85.40 JBX=4 Hz JAX=11 Hz 将J值代入上式，可知BX间的夹角近于 60°，AX间的夹角近于180° 412 天然药物化学教研室史清文教授 6
河北医科大学药学院2018 天然药物化学教研室史清文教授 6 C H H Φ 0° 90 180° Φ 3JHH 3J=A+BcosΦ+Ccos2Φ Ha Hb OCOCH3 CH3COO H2 H1 Ha Hb OCOCH3 CH3COO H1 H2 or A B A：H1和H2与Ha（Hb）构成的两面角相同，则3J1a(b)与3J2a(b)相同 B：H1和H2与Ha（Hb）构成的两面角不同，则3J1a(b)与3J2a(b)不同 411 • HA HB HX构成三旋系统ABX • HB d 2.83, HA d 3.14, HX d 5.40 • JBX=4 Hz, JAX=11 Hz • 将J值代入上式，可知BX间的夹角近于 60 ，AX间的夹角近于180 O O Ha Hx Hb CH3 H3C HO HO OH 412
河北医科大学药学院2018 1.How to Decide the Relative Configuration of C-4-Me 413 用于确定六元环中CH,为a或e键（实测17Hz) OH HO HOCH CHO /OH H2 OH 4H H2 a 1010H4a 4Hz 4H2 H2 a 24Hz 18Hz 414 天然药物化学教研室史清文教授 7
河北医科大学药学院2018 天然药物化学教研室史清文教授 7 OH CH3 CHO OH 1 2 3 4 OH CH3 CHO OH 1 2 3 4 A B 1. How to Decide the Relative Configuration of C-4-Me 413 用于确定六元环中CH3为a或e键（实测17Hz） OH CH3 CHO OH 1 2 3 4 H 2 a H 4 e H 2 e 18Hz H3 H3C OH OH H 3 CH3 4 H H 4 H 3 H 2 a H 4 a H 2 a 24Hz H3 HO CHO HO CHO 10Hz 10Hz 10Hz 10Hz 4Hz 4Hz 4Hz 4Hz 4Hz 4Hz 4Hz H2e H2e H2a H2a 414
河北医科大学药学院2018 基于3J值的构型分析 HO 415 J=10 Hz 3-H,ddJ=10,5z J=3.8 Hz 3-H,ddJ=3.8,3.8z 418 天然药物化学教研室史清文教授 8
河北医科大学药学院2018 天然药物化学教研室史清文教授 8 HO H 1 2 3 4 5 基于3J值的构型分析 415 CH3 H H H CH3 H HO CH3 CH3 H OH H CH3 H H CH3 1 2 3 J = 10 Hz J = 5 Hz J = 3.8 Hz J = 3.8 Hz HO H 3-H, dd, J = 10, 5 Hz 3-H, dd, J = 3.8, 3.8 Hz 1 2 3 4 5 416
河北医科大学药学院2018 28 OH O 30网 14188 cal S 天然药物化学教研室史清文教授 9
河北医科大学药学院2018 天然药物化学教研室史清文教授 9 O O OCH3 OH HO 2 3 417 O O OCH3 OH H3CO OH 3 2 418
河北医科大学药学院2018 36 1036302520285202万2刀252025 3727170祝676665 0125i201s0105i009590507579,3505045405102西20150a5 2535(dd13.2,2.6 2 6 9 9590858057065205550454035300 天然药物化学教研室史清文教授 10
河北医科大学药学院2018 天然药物化学教研室史清文教授 10 O O OH OCH3 H3CO HO 2 3 2 3a 3b 419 O O OH OCH3 H3CO HO 2 3 2 5.35 (dd) 13.2, 2.6 3a 3b 3.05 (dd) 2.56 (dd) 16.6, 13.3 16.6, 2.8 2 3a 3b 420