红绿色盲及其特点 新教材新高 (1)症状：红绿色盲是最常见的人类伴性 遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人 一样区分红色和绿色。 (2)基因特点：红绿色盲是位于X染色体上 的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短 小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基 因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B) 是显性基因，也只位于X染色体上
红绿色盲及其特点： • （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性 遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人 一样区分红色和绿色。 • （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上 的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短 小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基 因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B） 是显性基因，也只位于X染色体上
新教材俞局 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男性 基因型 XBXB XEXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲
新教材俞高 色盲症的遗传（伴X隐性遗传)有什么特点呢？
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。 新教材霸局考 社会调查表明 男性色盲患者近7% 我国 女性色盲患者近0.5% 男性患者 女性患者 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于 女性患者呢？
问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于 女性患者呢？ 男性患者 女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性