E.coli的tRNATyr,分子的修饰过程 编码基因的原始转录物 41 P-5 224 三磷酸 85 间隔子 200 41 224 3'-0H 有两个基因拷贝 (各长350base) 图625两个tRNA”基因的原始转录产物
三磷酸 有两个基因拷贝 间隔子 （各长350base） E.coli 的 tRNATyr 1分子的修饰过程 编码基因的原始转录物
(4)RNa s e D除 去这两个碱基 ①内切核酸 7”碱基 A 接近170诚二 CCA ②去这些苷酸 RNase逐个除 (③)R NaseP切割 U. A G ⑤ 4tU 1、3’末端形成 5 2、5’末端形成 2mG 3、被修饰碱基的形成 2ipA 有一个tRNATyr,的转录单元 的原始转录物的修饰过程 GM
有一个tRNATyr 1的转录单元 的原始转录物的修饰过程 1、3’末端形成 2、5’末端形成 3、被修饰碱基的形成
(三)原核生物mRNA前体的加工 ”大多数的原核生物初始转录产物mRNA不需 要加工，可直接进行翻译，但少数多顺反子 mRNA需通过内切核酸酶切成较小单位才能 进行翻译。 以T,噬菌体早期转录为例
(三)原核生物mRNA前体的加工 大多数的原核生物初始转录产物mRNA不需 要加工，可直接进行翻译，但少数多顺反子 mRNA需通过内切核酸酶切成较小单位才能 进行翻译。 以T7噬菌体早期转录为例
T,噬菌体早期转录区6个基因的转录和剪切 DNA 0-0 启动子 终止子 多顺反子 Pre-mRNA RNaseⅢ mRNA 0.3mRNA 0.7mRNA 1mRNA 1.1/1.2mRNA 1.3mRNA R2
T7噬菌体早期转录区6个基因的转录和剪切 终止子 DNA 启动子 RNase Ⅲ 0.3mRNA 0.7mRNA 1mRNA 1.1/1.2mRNA 1.3mRNA Pre-mRNA mRNA 多顺反子
三、真核生物RNA的转录后加工 。转录产物：切除内含子，连接外显子（剪接） snRNP:snRNA+蛋白质因子 snRNA:核内小分子RNA snRNP在内含子上装配成超分子剪接体，行使 转录后加工过程
三、真核生物RNA的转录后加工 转录产物：切除内含子，连接外显子（剪接） snRNP：snRNA + 蛋白质因子 snRNA：核内小分子RNA snRNP在内含子上装配成超分子剪接体，行使 转录后加工过程