4、适用性:复制模型应尽量考虑今后临床能应 用和便于控制其疾病的发展,动物背景资料要 完整,生命史能满足实验需要 5、易行性和经济性:动物经济而来源充足,便 于转运,易于关养。在同等条件下,优先使用 标准化的实验动物。 6、安全性:动物模型应不对实验人员和其它人 吴的生命安全产生威胁
4、适用性：复制模型应尽量考虑今后临床能应 用和便于控制其疾病的发展，动物背景资料要 完整，生命史能满足实验需要。 5、易行性和经济性：动物经济而来源充足，便 于转运，易于关养。在同等条件下，优先使用 标准化的实验动物。 6、安全性：动物模型应不对实验人员和其它人 员的生命安全产生威胁
第二节动物模型分类 按产生原因分类 1、诱发性动物模型( experimental animal model 2、自发性动物模型( spontaneous animal model 3、抗疾病型动物模型( negative animal model 4、生物医学动物模型( Biomedical animal model
第二节 动物模型分类 按产生原因分类 1、诱发性动物模型（experimental animal model） 2、自发性动物模型（spontaneous animal model） 3、抗疾病型动物模型（negative animal model） 4、生物医学动物模型（Biomedical animal model）
按产生原因分类 1、诱发性动物模型( experimental animal model) 又称为实验性动物模型,指通过使用物理、化学、 生物等致病手段,人为制造的疾病模型。 优点:制作方法简便,实验条件比较简单,其他因 素容易控制,短时间內可大量复制。 缺点:诱发的疾病模型与自然产生的疾病在某些方 面有所不同。而且有些人类疾病不能用人工方法诱发 出来
按产生原因分类 1、诱发性动物模型（experimental animal model） 又称为实验性动物模型，指通过使用物理、化学、 生物等致病手段，人为制造的疾病模型。 ▪ 优点：制作方法简便，实验条件比较简单，其他因 素容易控制，短时间内可大量复制。 ▪ 缺点：诱发的疾病模型与自然产生的疾病在某些方 面有所不同。而且有些人类疾病不能用人工方法诱发 出来
物理因素诱发:如手术致骨折、放射线致免疫 抑制 ☆化学因素诱发:如高油脂饲料致兔动脉粥样硬 化、化学毒物中毒 生物因素诱发:如微生物感染 复合因素诱发:如豚鼠慢支用致病菌加寒冷或 加SO2 令生物技术制作的动物模型:如嵌合体动物、转 基因动物、克隆动物等
❖ 物理因素诱发：如手术致骨折、放射线致免疫 抑制 ❖ 化学因素诱发：如高油脂饲料致兔动脉粥样硬 化、化学毒物中毒 ❖ 生物因素诱发：如微生物感染 ❖ 复合因素诱发：如豚鼠慢支用致病菌加寒冷或 加SO2 ❖ 生物技术制作的动物模型：如嵌合体动物、转 基因动物、克隆动物等
2、自发性动物模型( spontaneous animal model) 指不加任何人工诱发,在自然条件下动物自然 产生的疾病,或者由于基因突变的异常表现通过 遗传育种保留下来的动物疾病模型。以肿瘤遗传 性疾病居多 优点:是在一定程度上减少了人为的因素,更接 近自然的人类疾病。 缺点:种类有限,疾病动物饲养条件要求高,发 病率低,发病时间长。自发肿瘤模型因动物种 种不向,貸肿瘤所发星的类和麦病机制有差
2、自发性动物模型（spontaneous animal model） 指不加任何人工诱发，在自然条件下动物自然 产生的疾病，或者由于基因突变的异常表现通过 遗传育种保留下来的动物疾病模型。以肿瘤遗传 性疾病居多。 ▪优点：是在一定程度上减少了人为的因素，更接 近自然的人类疾病。 ▪缺点：种类有限，疾病动物饲养条件要求高，发 病率低，发病时间长。自发肿瘤模型因动物种系、 品种不同，其肿瘤所发生的类型和发病机制有差 异