小角中子散射实验的证实(20年后) H高聚物与D-高聚物对中子散射强度差别很大 极少量D-高聚物+大量H高聚物 D-高聚物的稀溶液 极少量H高聚物+大量D高聚物 →H高聚物的稀溶液
小角中子散射实验的证实(20年后 ) H-高聚物与D-高聚物对中子散射强度差别很大 极少量D-高聚物＋ 大量H-高聚物 → D-高聚物的稀溶液 极少量H-高聚物＋ 大量D-高聚物 → H-高聚物的稀溶液
极稀溶液σˆ稀溶液、亚浓溶液σ浓溶液极浓溶液 (良溶剂 e 0.01% 0.5-10% 孤立线团 链间相互作用 物理网相互穿透高斯链 降温 加非溶剂 线团收缩 链内凝聚 紧缩球粒 单链凝聚态 流动态 多链凝聚态
极稀溶液 稀溶液、亚浓溶液 浓溶液 极浓溶液 (良溶剂) Cs C* Ce C+ ~0.01% ~0.5-10% 10 孤立线团 链间相互作用 物理网 相互穿透高斯链 降温 加非溶剂 线团收缩 链内凝聚 紧缩球粒 流动态 单链凝聚态 多链凝聚态
极稀溶液(良溶剂):孤立的溶胀线团(同一高分子链上链单元间的 相斥作用) 稀溶液:Gs(动态接触浓度),高分子链开始感受到其它链的相斥 作用,但并没有接触,溶胀线团开始收缩,尺寸减小 亚浓溶液:G(接触浓度),但是无法计算0(C<M/R2) 浓溶液:Ce(分子链的缠结浓度),链开始相互穿透,形成物理 网,分子量的意义失去,链单元空间分布仍不均匀。除了溶剂的 溶胀作用外,还要考虑线团在交叠穿透时发生的屏蔽作用。 极浓溶液:叶+,高分子链充分相互穿透,链內作用被链间作用完 全屏蔽,呈高斯链形态。链单元空间密度达到一致,随着浓度的 增加,分子链相互穿透的程度逐渐增加。非晶态固体:高斯链
极稀溶液(良溶剂)：孤立的溶胀线团(同一高分子链上链单元间的 相斥作用) 稀溶液： Cs (动态接触浓度)，高分子链开始感受到其它链的相斥 作用，但并没有接触，溶胀 线团开始收缩，尺寸减小 亚浓溶液： C*(接触浓度)，但是无法计算C* 浓溶液： Ce(分子链的缠结浓度)，链开始相互穿透，形成物理 网，分子量的意义失去，链单元空间分布仍不均匀。除了溶剂的 溶胀作用外，还要考虑线团在交叠穿透时发生的屏蔽作用。 极浓溶液：C+ ，高分子链充分相互穿透，链内作用被链间作用完 全屏蔽，呈高斯链形态。链单元空间密度达到一致，随着浓度的 增加，分子链相互穿透的程度逐渐增加。 非晶态固体：高斯链 ( ) * 3 C N ∝ R
4.高分子链的缠结 高聚物凝聚态的重要特征之 缠结:高分子链之间形成物理交联点,构成 网络结构,使分子链的运动受到周围分子 的羁绊和限制,因而对高聚物的性能产生 重要的影响。 拓扑缠结 凝聚缠结
4. 高分子链的缠结 ——高聚物凝聚态的重要特征之一 缠结：高分子链之间形成物理交联点，构成 网络结构，使分子链的运动受到周围分子 的羁绊和限制，因而对高聚物的性能产生 重要的影响。 拓扑缠结 凝聚缠结
a.拓扑缠结 b.凝聚缠结
a. 拓扑缠结 b. 凝聚缠结