1.外源性抗原 局部组织 淋巴组织 APC APC Th
1.外源性抗原 局部组织 APC Th 淋巴组织 APC
1.内源性抗原(肿瘤,病毒感 染细胞) APG←凋亡细胞 APC CTL
1.内源性抗原（肿瘤，病毒感 染细胞） APC CTL 凋亡细胞 APC
TCR扫描抗原 Cell surface peptide s of Ag displayed or PRESENTED by MHC Soluble Soluble antigens native Ag peptides Cell surface v of Ag△esur native Ag VV peptides of Ag APC XXXX
TCR扫描APC表面 TCR扫描抗原
免疫突触( T ceII synapse) APC APC ICAM-1 CD80 MHC CD8LFA3 或cD48 (cD54) CD28TCR (:18) c8T细胞 图15-1APC通过免疫突触与T细胞相互作用 系列免疫分子参与和调节免疫突触的形成及信号转导,例如TCR和多Hc 复合物、L-/ICAN-、D2/CD48、B/CD28等
免疫突触（T cell synapse） APC T
①免疫分子的相互连接②多肽MHC复合体的转运 ③免疫突触的形成 APC APC APC MHc肽IcAM1 MC-肽IcAM1 ICAM-1 MHc肽 M业订单 ↑cD4LFA↓↑ LFA-1 LFA-1 T细胞 T细胞 T细胞 图15-2免疫突触形成的三个阶段 ①免疫突触形成的第一阶段:交接面的形成,CD/CD8分子在该阶段可阻止T细胞的移动,为TcR与抗原 结合提供条件:②第二阶段即肽-HC的运输( pept ide-MHC transport):发生在第阶段的5分 TCR-肽-MHC复合物向交接面的中心移动形成一中央束,ICAM-1则重新分布,在外周形成另一环状 ③第三阶段是兔疫突触的形成:在运输过程中会丢失部分肽一MHC和ICAM-1,并受到细胞松弛素D自 中央束镜定不再移动,这种成熟的兔疫突触可持续1小时以上