培养ES细胞爱体胚泡内细胞团用于转供体胚泡植入供休移的基因转染扩增转染的ES细胸转基因小鼠微量注射胚泡
5. RNAi2006.Nobel prize法尔和梅洛于1998年正式发表论文，，公布了有关RNA扰机制的发现。以他们的发现为基础，，RNA干扰技术近年来迅速兴起，其前景被普遍看好。RNA能够充当“信使”，传递DNA（脱氧核糖核酸）上的遗传信息，将其用于蛋白质的生产合成。研究显示，向生物体芮注入微尔RNA片段，会于扰生物体本身的RNA“信使”功能，导致相应蛋白质无法合成，从而“关闭”特定基因。：RNAi：一些小的双链RNA可以通过促使特定基因的mRNA降解来高效、特异地阻断体内特定基因的表达这种现象称为RNA于扰（RNAinterference，RNAi）；
5. RNAi • 2006, Nobel prize • 法尔和梅洛于1998年正式发表论文，公布了有关RNA干 扰机制的发现。以他们的发现为基础，RNA干扰技术近 年来迅速兴起，其前景被普遍看好。 • RNA能够充当“信使”，传递DNA（脱氧核糖核酸）上 的遗传信息，将其用于蛋白质的生产合成。研究显示，向 生物体内注入微小RNA片段，会干扰生物体本身的 RNA“信使”功能，导致相应蛋白质无法合成，从而“关 闭”特定基因。 • RNAi：一些小的双链RNA可以通过促使特定基因的 mRNA降解来高效、特异地阻断体内特定基因的表达， 这种现象称为RNA干扰（RNA interference, RNAi）；
NMMDicalRISCKMXm7GcvtoplaemATPNucleus-RISC'1Amplificationm7GChromatintemodelingDegradationTranslationalinhibition这些小的双链RNA称为siRNA（short/smallinterferingRNAs)，当siRNA由单股RNA折叠成发夹状时，也称其为shRNA(short/smallhairpinRNA)
• 这些小的双链RNA称为siRNA（short/small interfering RNAs)，当siRNA由单股RNA折叠成发夹状时，也称其为 shRNA (short/small hairpin RNA)
转基因动物的检测·1、PCR结合测序：模板3TAGCAACT引物DNA聚合爵+dATP+ddATPdATPATPdATPdGTP+ddGTPdGIPGTPdGIPdCTPdCTPdCTPdCTP+ddCTPdTIPJTTPdTTP+ddTrPdTIPSanger等发明(1977)-ATCGTTGddA-ATCGTddT-ATddC-ATCGTTddGddA-ATCddG-ATCGddT的双脱氧链末-Addr/端终止法
• 1、PCR结合测序： 转基因动物的检测 Sanger等 （1977）发明 的双脱氧链末 端终止法
转基因动物的检测Southern杂交*是southern于1975年创建用以鉴定DNA中某一特定的基因片段的技术，也称为Southern印迹（SouthernBlot）。*通过标记的探针DNA与靶DNA结合，检测目的基因的存在及大小
* 是southern于1975年创建用以鉴定DNA中某一 特定的基因片段的技术，也称为Southern 印迹（Southern Blot）。 * 通过标记的探针DNA与靶DNA结合，检测目的基 因的存在及大小。 Southern杂交 转基因动物的检测