2.抗原依赖期在外周淋巴器官完成。出现在B细胞对抗原应答后过程：生发中心成熟的B细胞接受外来抗原刺激和T细胞辅助后开始增殖，发生IgV区突变，其中的一部分不再与FDC表面的抗原结合而凋亡；
2.抗原依赖期 在外周淋巴器官完成。出现在B细胞对抗原 应答后 过程：生发中心成熟的B细胞接受外来抗原 刺激和T细胞辅助后开始增殖，发生Ig V区 突变，其中的一部分不再与FDC表面的抗原 结合而凋亡；
另一部分的BCR能更有效的与抗原结合，同时其表面CD40与Th表面的CD40L结合，产生第二信号，而活化。并发生Ig重链类别转换，最终分化为能分泌特异性抗体的浆细胞，少数分化为Bm
另一部分的BCR能更有效的与抗原结合，同 时其表面CD40与Th表面的CD40L结合，产生 第二信号，而活化。并发生Ig重链类别转 换，最终分化为能分泌特异性抗体的浆细 胞，少数分化为Bm
B细胞的分化发育过程抗原非依赖期（骨髓）祖B（VDJ/H）→前B（VJ/L;胞浆m）→未成熟B（mlgM）>成熟B（mlgMandmlgD）阴性选择（骨髓）未成熟B（IgM）+自身抗原一→克隆清除或无能→自身耐受抗原依赖期（外周淋巴器官）成熟B+抗原一→活化增殖一生发中心发育一→浆细胞和Bm阳性选择（生发中心）活化B增殖→BCR可变区体细胞超突变→突变B与FDC表面抗原高亲和力结合→选择存活→导致BCR及抗体亲和力成熟，抗体类型转换，产生浆细胞和记忆B
B细胞的分化发育过程 抗原非依赖期（骨髓） 祖B (VDJ/H) →前B(VJ/L;胞浆 m) → 未成熟 B(mIgM) →成熟B (mIgM and mIgD) 阴性选择（骨髓） 未成熟 B(IgM)+自身抗原 →克隆清除或无能→自身 耐受 抗原依赖期（外周淋巴器官） 成熟B+抗原→活化增殖→生发中心发育→浆细胞和Bm 阳性选择（生发中心） 活化B增殖 → BCR可变区体细胞超突变 → 突变B与FDC 表面抗原高亲和力结合 → 选择存活 → 导致 BCR及抗 体亲和力成熟，抗体类型转换，产生浆细胞和记忆B
M一MMVM前B细胞（胞浆不成熟B细胞祖B细胞出现μ链)1Pro-BcellsPre-BcellsImmatureBcells成熟B细胞MatureBcells
M D Immature B cells 前B细胞（胞浆 出现μ链） M Pre-B cells 祖B细胞 Pro-B cells M M 不成熟B细胞 成熟B细胞 M D G M D A Mature B cells
C3dB-cell coreceptorAntigcnCR2(CD21)mlgMCD19Ig-α/Ig-βIg-α/Ig-βTAPA-1(CD81)200000000SykkinaseSrc kinasesLyn?Fyn?Others?