试卷代号：2127 座位号■■ 中央广播电视大学2007一2008学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业 药剂学(2)试题 2008年1月 题 号 二 三 四 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、简要说明下列概念、名词或术语（每小题3分，共15分） 1.片剂的润滑剂 2.栓剂 3.抛射剂 4.生物药剂学 5.消除 得 分 评卷人 二、填空题（每空1分，共20分） 1.靶向制剂可分为 和 2.脂质体是 膜材主要有 和 构成。 3.药物吸收的机理包括 、膜孔转运和 4.缓释、控释制剂的类型主要有 和植人型缓释、控释制剂等。 687
试卷代号 :2127 座位号巨工口 中央广播电视大学2007-2008学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业 药剂学(2) 试题 2008年 1月 题 号 四 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题 3分 ，共 15分) 1.片剂的润滑剂 2.栓剂 3.抛射剂 4.生物药剂学 5.消除 得 分 评卷人 二、填空题(每空 1分 ，共 20分 ) .靶向制剂可分为 和 2.脂质体是 。膜材主要有 构成。 3.药物吸收的机理包括 、膜孔转运和 缓释、控释制剂的类型主要有 和植人型缓释 、控释制剂等。 687
5.气雾剂由 和 组成。 6.栓剂基质常分为 和 两类。 得 分 评卷人 三、单项选择题{每小题2分，共30分)】 1.最适宜做口含片或可溶性片剂的填充剂是( A.淀粉 B.滑石粉 C.甘露醇 D.乙基纤维素 2.下列可作肠溶衣的高分子材料是() A.聚乙二醇 B.羟丙甲纤维素 C.聚维酮 D.羟丙甲纤维素酞酸酯 3.不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是( ) A.胶囊剂 B.气雾剂 C.栓剂 D.舌下片 4.由β环糊精和挥发油形成的剂型叫做( ) A.微囊 B.包合物 C.共沉淀物 D.纳米粒 5.对全身作用的栓剂说法正确的是( A.选择熔化慢的基质 B.选择释药慢的基质 C.水溶性药物选择脂溶性基质 D.脂溶性药物选择脂溶性基质 6.测得某药的生物半衰期为3.0h,则它的消除速度常数为() A.1.5h-I B.1.0h! C.0.46h- D.0.23h-1 7.常用软膏剂的基质分为( A.油脂性基质和水溶性基质 B.油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质 C.油脂性基质和乳剂型基质 D.乳剂型基质和水溶性基质 688
5，气雾剂 由 和 组成 。 6。栓剂基质常分为 得 分 评卷人 和 _两类。 三、单项选择题(每小题 2分 ，共 30分) 1.最适宜做 口含片或可溶性片剂的填充剂是( A.淀粉 C、甘露醇 B.滑石粉 D.乙基纤维素 2.下列可作肠溶衣的高分子材料是( A.聚乙二醇 C.聚维酮 B. f}丙甲纤维素 D. 丙甲纤维素酞酸醋 3.不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是( ) A.胶囊剂 B.气雾剂 C.栓剂 D.舌下片 4.由R-环糊精和挥发油形成的剂型叫做( ) A.微囊 B.包合物 C.共沉淀物 D.纳米粒 5。对全身作用的栓剂说法正确的是( ) A.选择熔化慢的基质 B.选择释药慢的基质 C，水溶性药物选择脂溶性基质 D.脂溶性药物选择脂溶性基质 6.测得某药的生物半衰期为 3. Oh，则它的消除速度常数为( ) A. l. 5h_' B. 1. oh-' C. 0. 46h-' D. 0. 23h-' 7，常用软膏剂的基质分为( ) A.油脂性基质和水溶性基质 C。油脂性基质和乳剂型基质 B.油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质 D.乳剂型基质和水溶性基质 688
8.片剂重量差异检查一般取( )片进行含量测定 A.5 B.10 C.15 D.20 9.关于粉末直接压片的叙述错误的是( A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时 B.饲料器中的粉体由于密度不同容易分层 C.粉尘飞扬小 D.适用于对湿热不稳定的药物 10.湿法制粒工艺流程图为() A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 11.关于眼膏剂错误的叙述是() A.尤其适用于剂量小且对水不稳定的抗生素类药物 B.基质要干热灭菌 C.常用基质为白凡士林：液体石蜡：羊毛脂8：1：1的混合物 D.眼膏剂中药物要能够通过9号筛 12.经皮吸收的特点不包括() A.可避免肝脏的受过效应 B.可避免药物在胃肠道中的降解 C.可延长药物作用时间，减少服药次数 D.适用于药效缓和的大分子药物 13.不能制备口服缓释制剂的方法是( ) A.以PEG为载体制备固体分散体 B.包衣 C.微囊化 D.制成溶解度小的盐或酯 14.影响药物吸收的生理因素包括( ) A.胃肠道的pH值 B.溶出速率 C.药物的脂溶性 D.药物的解离常数 689
8.片剂重量差异检查一般取( A. 5 )片进行含量测定 B. 10 C. 15 D. 20 9.关于粉末直接压片的叙述错误的是( ) A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时 B.饲料器中的粉体 由于密度不同容易分层 C.粉尘飞扬小 D.适用于对湿热不稳定的药物 10.湿法制粒工艺流程图为( ) A.原辅料~粉碎一混合一制软材~制粒一干燥一压片 B.原辅料~粉碎~混合一制软材~ 制粒~干燥~整粒一压片 C.原辅料~粉碎一混合~制软材~制粒~整粒”压片 D.原辅料一混合~粉碎~制软材~制粒一整粒~干燥~压片 11.关于眼膏剂错误的叙述是( ) A.尤其适用于剂量小且对水不稳定的抗生素类药物 B.基质要干热灭菌 C.常用基质为白凡士林:液体石蜡:羊毛脂 8:1'.1的混合物 D.眼膏剂中药物要能够通过 9号筛 12.经皮吸收的特点不包括( ) A.可避免肝脏的受过效应 B.可避免药物在胃肠道中的降解 C.可延长药物作用时间，减少服药次数 D.适用于药效缓和的大分子药物 13.不能制备口服缓释制剂的方法是( ) A.以 PEG为载体制备固体分散体 B.包衣 C.微囊化 D.制成溶解度小的盐或酷 14.影响药物吸收的生理因素包括( ) A.胃肠道的 pH值 B.溶出速率 C.药物的脂溶性 1).药物的解离常数 689
15.用于制备栓剂的水溶性基质是( A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.半合成椰油酯 D.半合成棕榈酸酯 得 分 评卷人 四、简答题（共35分） 1.分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项(14分) 水杨酸乳膏剂 水杨酸 50g 硬脂酸 100g 液体石蜡 100g 月桂醇硫酸钠 10g 单硬脂酸甘油酯 70g 白凡士林 120g 甘油 120g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水加至 480ml 2.分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。(13分) 复方磺胺嘧啶片 磺胺嘧啶 400g 甲氧苄啶 800g HPMC(3%) 适量 淀粉 80g 硬脂酸镁 3g 共制 1000片 3.简述气雾剂的优点与存在的主要问题(8分)》 690
15.用于制备栓剂的水溶性基质是( A.可可豆脂 .C.半合成椰油酷 甘油明胶 半合成棕桐酸酷 B. D. 得 分 评卷人 四、简答题(共 35分) 1.‘分析下列处方 ，并简述制备工艺与注意事项(14分) 水杨酸乳膏剂 水杨酸 50g 硬脂酸 long 液体石蜡 loog 月桂醇硫酸钠 log 单硬脂酸甘油酉旨 70g 白凡士林 120g 甘油 120g 经苯乙醋 lg 蒸馏水加至 480m1 2.分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。(13分) 复方磺胺91 pQ片 磺胺嚓吮 400g 甲氧节陡 800g HPMC(3 ) 适量 淀粉 80g 硬脂酸镁 3g 共制 1000片 3.简述气雾剂的优点与存在的主要问题(8分) 690
试卷代号：2127 中央广播电视大学2007一2008学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业药剂学(2)试题答案及评分标准 (供参考) 2008年1月 一、简要说明下列概念、名词或术语（每小题3分，共15分） 1.压片时为了能顺利加料和出片，并诚少粘冲及颗粒与颗粒间、药片与模孔间的摩擦力而 加入的辅料称润滑剂。 2.栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。 3.抛射剂是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。 4.生物药剂学是研究药物及制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐明药物的剂型 因素、生物因素与药效间关系，为正确评价剂型设计、确定合理的制备工艺与临床合理用药提 供科学依据，以确保药效与安全性的一门科学。 5.消除是指体内药物不可逆失去的过程，它主要包括代谢和排泄。 二、填空题(20分，每空1分)】 1.主动靶向制剂 被动靶向制剂 物理化学靶向制剂 2.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体 磷脂 胆固醇 3.被动扩散 主动转运 促进扩散 胞饮和吞噬 4.骨架型缓释、控释制剂 膜控型缓释、控释制剂 渗透泵控释制剂 经皮吸收制 剂 5.抛射剂 药物与附加剂 耐压容器 阀门系统 6.油脂性基质 水溶性基质 三、单选题(30分，每小题2分) 1.C 2.D 3.A 4.B 5.C 6.D 7.B 8.D 9.C 10.B 11.C 12.D 13.A 14.A 15.B 691
试卷代号 :2127 中央广播电视大学2007-2008学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业 药剂学(2) 试题答案及评分标准 (供参考) 2008年 1月 一、简要说明下列概念、名词或术语 (每小题 3分 ，共 15分 ) 1.压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及颗粒与颗粒间、药片与模孔间的摩擦力而 加人 的辅料称润滑剂。 2.栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。 3.抛射剂是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。 4.生物药剂学是研究药物及制剂在体内的吸收 、分布、代谢 、排泄等过程 ，阐明药物的剂型 因素、生物因素与药效间关系，为正确评价剂型设计、确定合理的制备工艺与临床合理用药提 供科学依据 ，以确保药效与安全性的一门科学 。 5.消除是指体内药物不可逆失去的过程，它主要包括代谢和排泄。 二、填空题(20分，每空 1分) 1.主动靶 向制剂 被动靶 向制剂 物理化学靶向制剂 2.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体 磷脂 胆固醇 3.被动扩散 主动转运 促进扩散 胞饮和吞噬 4.骨架型缓释、控释制剂 膜控型缓释、控释制剂 渗透泵控释制剂 经皮吸收制 剂 5.抛射剂 药物与附加剂 耐压容器 阀门系统 6.油脂性基质 水溶性基质 三、单选题 (30分，每小题 2分) 1.C 2.D 3.A 4.B 5.C 6.D 7.B 8.D 9.C 10.B i1. C 12.D 13.A 14.A 15.B 691