(4)不饱和醇的系统命名应选择连有羟基同时含有重 键(双键和三键碳原子在内的碳链作为主链编号时尽 可能使羟基的位号最小: CH3CH2-CH2CH- CH2- CH2-CH2OH CH=CH24(正丙基5-已烯-1-醇 (5)芳醇的命名,可把芳基作为取代基: c 苯乙醇 2 CH-CH y-CH-CH-CH2OH (-苯乙醇 OH 3-苯基-2-丙烯-1醇(肉桂醇) 2苯乙醇 一CH2-CH,-OH (β-苯乙醇)
(4) 不饱和醇的系统命名:应选择连有羟基同时含有重 键(双键和三键)碳原子在内的碳链作为主链,编号时尽 可能使羟基的位号最小: 4-(正)丙基-5-己烯-1-醇 (5) 芳醇的命名,可把芳基作为取代基: 3-苯基-2-丙烯-1-醇 (肉桂醇) 1-苯乙醇 (-苯乙醇) 2-苯乙醇 (-苯乙醇) CH2 -CH3 OH 1 2 CH2 -CH2 - 2 1 OH
(6)多元醇:结构简单的常以俗名称呼,结构复杂的,应尽 可能选择包含多个羟基在内的碳链作为主链并把羟基的 数目(以二、三、…表示)和位次(用1,2,…表示)放在醇名 之前表示出来 ·α-二醇两个羟基处于相邻的两个碳原子上的醇 β-二醇—两个羟基所在碳原子间相隔一个碳原子的醇 ·y-二醇相隔两个碳原子的醇 例1 CH2-CH2 CH3 CH-CH2 CH2-CH2-CH OH OH OHOH OH OH 1,2-乙二醇 简称:乙二醇 1,2-丙二醇 1,3-丙二醇 俗名:甘醇(α-二醇) (α-二醇 (B-二醇)
(6) 多元醇: 结构简单的常以俗名称呼,结构复杂的,应尽 可能选择包含多个羟基在内的碳链作为主链,并把羟基的 数目(以二、三、…表示)和位次(用1,2,…表示)放在醇名 之前表示出来. • -二醇—两个羟基处于相邻的两个碳原子上的醇. • -二醇—两个羟基所在碳原子间相隔一个碳原子的醇. • -二醇—相隔两个碳原子的醇. 例1: 1,2-乙二醇 简称:乙二醇 俗名:甘醇 ( -二醇) 1,2-丙二醇 ( -二醇) 1,3-丙二醇 ( -二醇)
例2: CHOH CH2 CH2--CH2 OHOH OH HOH, C-C-CH,OH 1,2,3-丙三醇 CHOH 简称:丙三醇 2,2-双(羟甲基)-1,3-丙二醇 (俗称:甘油) (俗名:季戊四醇) H 顺-1,2-环戊二醇 OH OH
例2: 1,2,3-丙三醇 简称:丙三醇 ( 俗称: 甘油 ) 2,2-双(羟甲基)-1,3-丙二醇 (俗名: 季戊四醇) 顺-1,2-环戊二醇
10.2醇的制法 10.2.1烯烃水合 (1)烯烃直接水合:用于一些简单的醇制备,符合马 氏规律。 CH2=CH2+HOHH3PO4硅藻土 CH2 CHb-OH 280~300c8MPa H3PO4-硅藻土 CH2-CH=CH+ HOH 195%,2MPa - CH3-CH-CH3
（1）烯烃直接水合：用于一些简单的醇制备，符合马 氏规律。 10.2 醇的制法 10.2.1 烯烃水合 CH2=CH2 + HOH CH3CH2-OH H3PO4-硅藻土 280~300℃,8MPa CH3-CH=CH2 + HOH CH3-CH-CH3 H3PO4-硅藻土 195℃, 2MPa OH
(2)烯烃间接水合 CH3 CH3 CH3 H2O CH3C=CH2 H2s04 CH3C-CH3 CH3C—CH3 SOH 烃基硫酸氢酯 叔丁醇 工业上,也可以将烯烃通入稀硫酸(60-65%硫酸 水溶液),即在酸催化下水合成醇: (CH3)2C=CH2+H20-H-1 25C(CH3)3C-OH
叔丁醇 • 工业上，也可以将烯烃通入稀硫酸（60~65%硫酸 水溶液），即在酸催化下水合成醇： 烃基硫酸氢酯 （2）烯烃间接水合 (CH3)2C=CH2 + H2O (CH3) H 3C-OH + , 25℃