1.T细胞与APC的非特异性结合初始T细胞在淋巴结皮质区深部与成熟DC接触，两细胞间形成形成LFA-1-ICAM-1/ICAM-2、CD2-LFA-3等黏附分子形成的暂时结合，并可分离。若APC提供的抗原肽-MHC-II类分子中的抗原肽可被T细胞TCR识别，则进入下一阶段
1.T细胞与APC的非特异性结合 初始T细胞在淋巴结皮质区深部与成熟DC接 触，两细胞间形成形成LFA-1-ICAM-1/ICAM-2、 CD2-LFA-3等黏附分子形成的暂时结合，并可分 离。若APC提供的抗原肽-MHC-II类分子中的抗原 肽可被T细胞TCR识别，则进入下一阶段
2.T细胞与APC特异性结合TCR与特异性抗原肽结合，由CD3向细胞内传递特异性识别信号。导致LFA-1变构并增强其与ICAM的亲和力，稳定并延长两细胞接触的时间，以有效诱导抗原特异性T细胞激活和增殖
2.T细胞与APC特异性结合 TCR与特异性抗原肽结合，由CD3向细胞内 传递特异性识别信号。导致LFA-1变构并增 强其与ICAM的亲和力，稳定并延长两细胞 接触的时间，以有效诱导抗原特异性T细胞 激活和增殖
结合过程低亲和力的LFA-1与ICAM-1LFA-1构型的改变增加其亲和力TCR将信号传递给LFA-1等粘附分子始动APC与并延长结合的时间工细胞的结合T细胞CD4TCRLFA-1ALFA-1LFA-1CD4TCRCD4TCRMHC-IIMHC-IIMHC-IIICAM-1ICAM-1ICAM-1抗原提呈细胞（APC）抗原提星细胞（APC）抗原提呈细胞（APC）
结合过程