原核生物DNA的双向复制 起点 起点 起点
起点 起点 起点 原核生物DNA的双向复制
3半保留复制 1958年, Meselson和Stah首次用实验证 实了DNA的半保留复制。 步骤: 用普通培养基(14N)培养lN标记的大 肠杆菌,用CsC密度梯度离心法分析 DNA
3.半保留复制 • 1958年，Meselson 和Stahl首次用实验证 实了DNA的半保留复制。 • 步骤： • 用普通培养基（14N）培养15N标记的大 肠杆菌，用CsCl密度梯度离心法分析 DNA
含N5DNA的细菌 N15-DNA 培养于普 通培养液 第一代 中等密度 DNA 继续培养 N14-DNA 第二代 中等密度 DNA
含N 15 -DNA的细菌 第一代 第二代 培养于普 通培养液 继续培养 N15-DNA 中等密度 DNA 中等密度 DNA N14-DNA
半保留复制( semiconservative replication 复制时,亲代的双链DNA解开成两 条单链,然后各自作为模板指导合成新 的互补链。所形成的两个子代DNA分子 与亲代DNA分子碱基顺序完全相同(复 制)。每个子代DNA分子中的一条链来 自亲代,另一条链为新合成的(半保 留),称半保留复制
半保留复制(semiconservative replication) 复制时，亲代的双链DNA解开成两 条单链，然后各自作为模板指导合成新 的互补链。所形成的两个子代DNA分子 与亲代DNA分子碱基顺序完全相同（复 制）。每个子代DNA分子中的一条链来 自亲代，另一条链为新合成的（半保 留），称半保留复制
A T Cd亲代DNA TA A T A T G C G C C G C G TA 子代DNA
T C G A A G C T A T G C C G T A 亲代 DNA A G C T T C G A 子代DNA