链霉溶菌素(streptolydigin)能抑制 RNA链的延长，rpoB突变却可使细胞 对链霉溶菌素亦发生抗性。 B亚基：其作用是与模板DNA相结合。B” 亚基的碱性较强，适于与模板DNA相结合。 肝素是一种多价阴离子，能和B'亚基结 合，从而抑制DNA与RNA聚合酶相结合， 进一步抑制转录作用
链霉溶菌素(streptolydigin)能抑制 RNA链的延长，rpoB突变却可使细胞 对链霉溶菌素亦发生抗性。 β’亚基：其作用是与模板DNA相结合。β’ 亚基的碱性较强，适于与模板DNA相结合。 肝素是一种多价阴离子，能和β'亚基结 合，从而抑制DNA与RNA聚合酶相结合， 进一步抑制转录作用
α亚基：功能现尚未知。然而，当噬菌 体T4感染E.co1i时，其a亚基即在精氨酸 上被ADP-核糖化。这种修饰作用使该RNA聚 合酶全酶对其原先识别的启动子的亲和力 减弱。所以有人认为，α亚基的功能可能 参与全酶和启动子的牢固结合。 某些噬菌体的RNA聚合酶仅由一条多肽链组 成。例如噬菌体T3和T7的RNA聚合酶分子都是一 条多肽链，分子量约11000，它们能很快合成 RNA,其速率在37C时可达约200核苷酸/秒
α亚基：功能现尚未知。然而，当噬菌 体T4感染E.coli时，其α亚基即在精氨酸 上被ADP-核糖化。这种修饰作用使该RNA聚 合酶全酶对其原先识别的启动子的亲和力 减弱。所以有人认为，α亚基的功能可能 参与全酶和启动子的牢固结合。 某些噬菌体的RNA聚合酶仅由一条多肽链组 成。例如噬菌体T3和T7的RNA聚合酶分子都是一 条多肽链，分子量约11000，它们能很快合成 RNA，其速率在37℃时可达约200核苷酸/秒
噬菌体RNA聚合酶只能识别噬菌体 本身所有的启动子，不能识别其他 启动子。宿主细胞的RNA聚合酶却能 转录细胞内的许多转录单位(>1000 个)中的任意一个。这些转录单位中 有一些可由RNA聚合酶直接转录，不 需要其他因子的帮助。但大多数转 录单位仅在更多的蛋白质因子存在 下才能被该RNA聚合酶所转录
噬菌体RNA聚合酶只能识别噬菌体 本身所有的启动子，不能识别其他 启动子。宿主细胞的RNA聚合酶却能 转录细胞内的许多转录单位(＞1000 个)中的任意一个。这些转录单位中 有一些可由RNA聚合酶直接转录，不 需要其他因子的帮助。但大多数转 录单位仅在更多的蛋白质因子存在 下才能被该RNA聚合酶所转录
(二)、RNA聚合酶的基因 E.col i RNA.聚合酶各亚基的基因（除 ω亚基基因尚不详外)均存在于三个 操纵子中，这些操纵子还含有蛋白 质合成和DNA合成所需的基因
（二）、RNA聚合酶的基因 E.coli RNA聚合酶各亚基的基因(除 ω亚基基因尚不详外)均存在于三个 操纵子中，这些操纵子还含有蛋白 质合成和DNA合成所需的基因
o操纵子含有DNA引物酶的基因，有两个连续 的启动子，同rRNA的操纵子一样，受ppGpp分子 的调控，故与生长速度有关。 B操纵子前面两个基因L11和L1,有时被认为 组成另一个独立的操纵子，因为在L10基因之前 另有一启动子。这些基因编码核糖体蛋白。 操纵子中0基因前面有S13、S11、S4三个 基因，后面有L17基因
σ操纵子含有DNA引物酶的基因，有两个连续 的启动子，同rRNA的操纵子一样，受ppGpp分子 的调控，故与生长速度有关。 β操纵子前面两个基因L11和L1，有时被认为 组成另一个独立的操纵子，因为在L10基因之前 另有一启动子。这些基因编码核糖体蛋白。 操纵子中基因前面有S13、S11、S4 三个 基因，后面有L17基因