劣博字化学与分子科学学院 COLLEGE DF CHEMIS TRY RND MOLECULAR 5CIENEES WUHRN UNIVERSITY HCN的分布分数图(pK2=931) 1.0 HCN 0.5 0.0 2 6 8 1012 p 9.31 优势区域图 HCN K 931 ph @博字 Wuhan University
HCN的分布分数图（pKa=9.31） pKa 9.31 优势区域图 HCN CNpH 0 2 4 6 8 10 12 pH 1.0 0.5 0.0 δ 9.31 HCN CN-
分布分数图的特征 劣博字化学与分子科学学院 COLLEGE DF CHEMIS TRY RND MOLECULAR 5CIENEES WUHRN UNIVERSITY 8HA的分布分数图(pKa) 1.0 HA 0.5 0.0 >两条分布分数曲线相交于(pka,0.5) >pH<pK2时,溶液中以HA为主 pH>pK时,溶液中以A为主 @博字 Wuhan University
HA的分布分数图（pKa） 分布分数图的特征 ➢ 两条分布分数曲线相交于（pka，0.5） ➢ pH<pKa时，溶液中以HA为主 pH>pKa时，溶液中以A-为主
药物的吸收方式可表示为 劣博字化学与分子科学学院 COLLEGE DF CHEMIS TRY RND MOLECULAR 5CIENEES WUHRN UNIVERSITY pH=7.4 pH=1.0 H++A 血浆HA HA H++A 隔膜 H设A等承语能穿 透隔膜,HA分形可自由通过 隔膜述平衡时隔膜两的 DH=10C总药=A博相 即 血 血HA 酸(即 酰水 算 阿司匹林在胃中的吸比率。 总药9999% @博字 Wuhan University
阿司匹林 pH=1.0 pH=8.4 假设 H+ , A-等离子不能穿 透隔膜, HA分子可自由通过 隔膜. 达平衡时, 隔膜两边的 HA浓度相等， 即[HA]血=[HA]胃 阿司匹林是一种弱酸(即 乙酰水杨酸), pKa = 3.5. 计算 阿司匹林在胃中的吸收比率。 pH=7.4 pH=1.0 血浆 隔膜 胃 药物的吸收方式可表示为 H++ A- HA HA H+ + A- [HA]=δ血HA c血=δ胃HAc胃 = c血 c总药 c血 c血+ c胃 c血 c胃 = 1+ δ血HA δ胃HA = 1+ [H＋]胃([H＋]血+ Ka ) ([H＋]胃+ Ka )[H＋]血 = 1+ = c血 c总药 99.99%
分布分数一多元弱酸 劣博字化学与分子科学学院 COLLEGE DF CHEMIS TRY RND MOLECULAR 5CIENEES WUHRN UNIVERSITY 二元弱酸H2A HASH+HA- +H++A- CHCo=H2CO31+[HCO3+ICO32-1 物料平衡 def H2A] SHa C H,A def HA SHa 酸碱解离平衡 C HA def [A2-] C HA @或博字 Wuhan University
分布分数－多元弱酸 二元弱酸H2A H2AH++HA- H++A2- c H2CO3=[H2CO3 ]+[HCO3 - ]+[CO3 2- ] [H2A] δH2A == c H2A δA2- δHAdef [HA- ] == c H2A def [A2- ] == c H2A def 物料平衡 酸碱解离平衡
劣博字化学与分子科学学院 COLLEGE DF CHEMIS TRY RND MOLECULAR 5CIENEES WUHRN UNIVERSITY 二元弱酸H2A HASH+HA- +H++A- CHCo=H2CO31+[HCO3+ICO32-1 def H2A] H+2 SHa C H,A H中2+[HKa1+Ka1K2 def HA lH Ka SHa C HA H]2+ H*Kal Kai K a2 def A-I K。1K C HA [H+12+[H]Kal+ kai Ka2 @或博字 Wuhan University
二元弱酸H2A H2AH++HA- H++A2- c H2CO3=[H2CO3 ]+[HCO3 - ]+[CO3 2- ] [H2A] δH2A == c H2A δA2- δHAdef [HA- ] == c H2A def [A2- ] == c H2A def [H+ ] 2 [H+ ] 2 + [H+ ]Ka1 + Ka1 Ka2 = = = [H+ ] 2 + [H+ ]Ka1 + Ka1 Ka2 [H+ ] 2 + [H+ ]Ka1 + Ka1 Ka2 [H+ ] Ka1 Ka1 Ka2