例:污染物对蛋白质的影响 污染物对蛋白质的影响主要表现在: ·导致蛋白质化学损伤:细胞膜结构及通透性改变;影响酶的催 化功能等 诱导生物机体内一些功能蛋白的产生,可保护生物机体抵抗污 染物的损害: 应激蛋白( Stress Proteins) 金属硫蛋白( Metallothionein) 植物螯合蛋白( P hy tochelatin)
17 例：污染物对蛋白质的影响 污染物对蛋白质的影响主要表现在： • 导致蛋白质化学损伤：细胞膜结构及通透性改变；影响酶的催 化功能等 • 诱导生物机体内一些功能蛋白的产生，可保护生物机体抵抗污 染物的损害： 应激蛋白（Stress Proteins ） 金属硫蛋白（Metallothionein ） 植物螯合蛋白（Ｐｈｙｔｏchelatin ）
污染物对DNA的影响 紫外线\电离辐射\放射性物质等,诱导DNA分子立体构象发生变化,阻断 受损部位DNA的复制和转录 许多污染物能诱导活性氧生成,对DNA产生不同类型的损伤,主要为 碱基置换、碱基丟失、链断裂等。 如果损伤不能被及时复制,会导致细胞死亡或DNA突变及其基因功能的改变 ·DNA加合物的形成是产生DNA损伤最早期的作用。 DNA加合物作为一项生物指标评价环境中化学污染物的遗传毒性的研 究日益受到重视
18 污染物对DNA的影响 • DNA加合物的形成是产生DNA损伤最早期的作用。 • DNA加合物作为一项生物指标评价环境中化学污染物的遗传毒性的研 究日益受到重视。 紫外线＼电离辐射＼放射性物质等，诱导ＤＮＡ分子立体构象发生变化，阻断 受损部位ＤＮＡ的复制和转录 许多污染物能诱导活性氧生成，对ＤＮＡ产生不同类型的损伤，主要为 碱基置换、碱基丢失、链断裂等。 如果损伤不能被及时复制，会导致细胞死亡或DNA突变及其基因功能的改变
dNA damage assay Comet assay WS1: human embryonic fibroblast cells(3K 胚胎成纤维细胞) 4 h exposure HCB NIH3T3: murine fibroblast cells(鼠科纤维 原细胞) Cell type Treatment 4h Total DNA length average(mm NIH 3T3 Control 11.14 1×HCB 31.74 10×HCB 31.84 WSI Control 8.6 1×HCB 26.2 10×HCB 32.9 Within individual cells, damage to the nuclear dna results in the dnas increased ability to migrate through agarose during electophoresis and is expressed as an increase in total dna length
19 DNA damage assay Comet assay 4 h exposure HCB Within individual cells, damage to the nuclear DNA results in the DNA’s increased ability to migrate through agarose during electophoresis and is expressed as an increase in total DNA length. WS1: human embryonic fibroblast cells(人类 胚胎成纤维细胞) NIH 3T3: murine fibroblast cells （鼠科纤维 原细胞） Cell type Treatment 4h Total DNA length average(mm) NIH 3T3 Control 11.14 1×HCB 31.74 10×HCB 31.84 WS1 Control 8.6 1×HCB 26.2 10×HCB 32.9
TAIL MOMENT (um) 80 ● NUCLE| FROM ROOTS TAIL DNA (%% O NUCLEI FROM LEAVES 24 h TREATmENT 72 h TREATMENT 000.020.040060.080.10000000040008001200160020 Cadmium(mM) Dose-response curves of the dna damage in nuclei of N. tabacum var xanthi roots and leaves as a function of cadmium (Cd)treatment for 24 h(A)or 72 h(b)at 26C
20 Dose–response curves of the DNA damage in nuclei of N. tabacum var. xanthi roots and leaves as a function of cadmium (Cd2+) treatment for 24 h (A) or 72 h (B) at 26 ℃
Detection of apoptotic bodies and oligonucleosomal DNA fragments in cadmium-treated root apical cells of Allium cepa Linnaeus Plant Science 167(2004)411-416
21 Detection of apoptotic bodies and oligonucleosomal DNA fragments in cadmium-treated root apical cells of Allium cepa Linnaeus Plant Science 167 (2004) 411–416