Geographic Distribution of HAV infection Anti-HAV Prevalence Intermediate Low 口 Very Low
Anti-HAV Prevalence High Intermediate Low Very Low Geographic Distribution of HAV infection
生物学性状 HAV为球形颗粒,直径27~32nm,无包膜。 基因组为线状单正链RNA
生物学性状 ◼ HAV为球形颗粒，直径27～32nm，无包膜。 基因组为线状单正链RNA
由VP1~4四种多肽组成,VP1是主要衣壳蛋 白和中和抗原,能中和所有HAV ■细胞培养:HAV可用猴肾、人胚肾细胞等进 行增殖和传代,但不引起CPE ■易感动物有黑猩猩、南美洲猴、猕猴等, 接种后可出现急性肝炎 ■抵抗力:较强,对乙醚、酸、热(60) 稳定。高压、紫外、煮沸等可灭活
◼ 由VP1～4四种多肽组成，VP1是主要衣壳蛋 白和中和抗原，能中和所有HAV ◼ 细胞培养：HAV可用猴肾、人胚肾细胞等进 行增殖和传代，但不引起CPE ◼ 易感动物有黑猩猩、南美洲猴、猕猴等， 接种后可出现急性肝炎 ◼ 抵抗力：较强，对乙醚、酸、热（60oC） 稳定。高压、紫外、煮沸等可灭活
致病性 传染源为患者和隐性感染者 ■传播方式是粪一口途径。HA污染食物、水 源、海产品等引起暴发或散发流行 隐性感染率高,成人HA∨抗体阳性率高达 70%90% 病毒进入机体经过两次病毒血症,到达肝 脏,在肝细胞增殖致病
致病性 ◼ 传染源为患者和隐性感染者 ◼ 传播方式是粪－口途径。HAV污染食物、水 源、海产品等引起暴发或散发流行 ◼ 隐性感染率高，成人HAV抗体阳性率高达 70%—90% ◼ 病毒进入机体经过两次病毒血症，到达肝 脏，在肝细胞增殖致病
非溶细胞型病毒,不直接杀伤细胞,患者 症状高峰是潜伏期末和症状岀现初期,与 病毒复制高峰时间不相符,说明病毒复制 量与症状严重程度不一致,故认为免疫应 答参与损伤过程 ■发病后期粪便中可检出sgA抗体。出现病 毒的特异细胞免疫应答 口典型的甲肝是自限过程,大约三个月,无 慢性病例
◼ 非溶细胞型病毒，不直接杀伤细胞，患者 症状高峰是潜伏期末和症状出现初期，与 病毒复制高峰时间不相符，说明病毒复制 量与症状严重程度不一致，故认为免疫应 答参与损伤过程 ◼ 发病后期粪便中可检出sIgA抗体。出现病 毒的特异细胞免疫应答 ◼ 典型的甲肝是自限过程，大约三个月，无 慢性病例