gp210：结构性跨膜蛋白 介导核孔复合体与核被膜的连接，将核孔复合体 锚定在“孔膜区” ，从而为核孔复合体装配提供 一个起始位点 在内、外核膜融合形成核孔中起重要作用 在核孔复合体的核质交换功能活动中起一定作用
gp210：结构性跨膜蛋白 介导核孔复合体与核被膜的连接，将核孔复合体 锚定在“孔膜区” ，从而为核孔复合体装配提供 一个起始位点 在内、外核膜融合形成核孔中起重要作用 在核孔复合体的核质交换功能活动中起一定作用
p62：功能性的核孔复合体蛋白，具有两个功能结构域 疏水性N端区：可能在核孔复合体功 能活动中直接参与核质交换 C端区：可能通过与其它核孔复合体 蛋白相互作用，从而将p62分子稳定到 核孔复合体上，为其N端进行核质交换 活动提供支持
p62：功能性的核孔复合体蛋白，具有两个功能结构域 疏水性N端区：可能在核孔复合体功 能活动中直接参与核质交换 C端区：可能通过与其它核孔复合体 蛋白相互作用，从而将p62分子稳定到 核孔复合体上，为其N端进行核质交换 活动提供支持
核孔复合体的功能 核质交换的双向性亲水通道 通过核孔复合体的主动运输 亲核蛋白与核定位信号 亲核蛋白入核转运的步骤 转录产物RNA的核输出
核孔复合体的功能 核质交换的双向性亲水通道 通过核孔复合体的主动运输 亲核蛋白与核定位信号 亲核蛋白入核转运的步骤 转录产物RNA的核输出
通过核孔复合体的主动运输 生物大分子的核质分配主要是通过核孔复合 体的主动运输完成的，具有高度的选择性，并 且是双向的。 选择性表现在以下三个方面： 对运输颗粒大小的限制：有效功能直径可被调 节约10～20nm，甚至可达26nm， 主动运输是一个信号识别与载体介导的过程， 需要消耗能量，并表现出饱和动力学特征 主动运输具有双向性，即核输入与核输出
通过核孔复合体的主动运输 生物大分子的核质分配主要是通过核孔复合 体的主动运输完成的，具有高度的选择性，并 且是双向的。 选择性表现在以下三个方面： 对运输颗粒大小的限制：有效功能直径可被调 节约10～20nm，甚至可达26nm， 主动运输是一个信号识别与载体介导的过程， 需要消耗能量，并表现出饱和动力学特征 主动运输具有双向性，即核输入与核输出
亲核蛋白与核定位信号 亲核蛋白（karyophilic protein） 在细胞质内合成后，需要或能够进入细胞核内发挥功能 的一类蛋白质。 核质蛋白（nucleoplasmin）的入核转运 核定位信号 (nuclear localization signal，NLS) NLS是存在于亲核蛋白内的一些短的氨基酸序列片段，富含碱性氨基酸残 基，如Lys、Arg，此外还常含有Pro。 NLS的氨基酸残基片段可以是一段连续的序列（T抗原），也可以分成两 段，两段之间间隔约10个氨基酸残基（核质蛋白）。 NLS序列可存在于亲核蛋白的不同部位，在指导完成核输入后并不被切除。 NLS只是亲核蛋白入核的一个必要条件而非充分条件
亲核蛋白与核定位信号 亲核蛋白（karyophilic protein） 在细胞质内合成后，需要或能够进入细胞核内发挥功能 的一类蛋白质。 核质蛋白（nucleoplasmin）的入核转运 核定位信号 (nuclear localization signal，NLS) NLS是存在于亲核蛋白内的一些短的氨基酸序列片段，富含碱性氨基酸残 基，如Lys、Arg，此外还常含有Pro。 NLS的氨基酸残基片段可以是一段连续的序列（T抗原），也可以分成两 段，两段之间间隔约10个氨基酸残基（核质蛋白）。 NLS序列可存在于亲核蛋白的不同部位，在指导完成核输入后并不被切除。 NLS只是亲核蛋白入核的一个必要条件而非充分条件