磺化( Sulfonation) 磺化目的 通过引入磺酸基赋予染料水溶性。 染料分子中的磺酸基能和蛋白质纤维上的-NH3+ 生成颜色键结合而赋予染料对纤维的亲和力 通过亲核置换,将引入的磺酸基置换成其他基团 如-OH、-NH2、-C、-NQ2、-CN等,从而制 备象酚、胺、卤代物、硝基化合物、腈等一系列中间 体。在染料中间体合成中主要是-SO3Na经碱熔成 ONa的反应
磺化(Sulfonation) 磺化目的 通过引入磺酸基赋予染料水溶性。 染料分子中的磺酸基能和蛋白质纤维上的－NH3 + 生成颜色键结合而赋予染料对纤维的亲和力。 通过亲核置换，将引入的磺酸基置换成其他基团， 如－OH、－NH2、－Cl、－NO2、－CN等，从而制 备象酚、胺、卤代物、硝基化合物、腈等一系列中间 体。在染料中间体合成中主要是－SO3Na经碱熔成－ ONa的反应
磺化试剂和主要磺化法 磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化;磺酸基 取代碳原子上的卤素和硝基称为间接磺化。常用的磺化试剂有 浓硫酸、发烟硫酸、三氧化硫和氯磺酸。 芳烃的磺化是—个可逆反应。磺化反应的难易取决于芳环上 取代基的性质。 CH3 CH3 CH3 H2 SO4 SO3H+ SO3H NO2 2 H2SO4. SO SO3H
❖ 磺化试剂和主要磺化法 磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基 取代碳原子上的卤素和硝基称为间接磺化。常用的磺化试剂有 浓硫酸、发烟硫酸、三氧化硫和氯磺酸。 芳烃的磺化是一个可逆反应。磺化反应的难易取决于芳环上 取代基的性质。 CH3 CH3 SO3 CH3 H2SO4 SO3H H NO2 NO2 SO3 H H2 SO4 SO3
○A 60%C 165°C SO3H 180°C SO3H 转位 SO3H SO3H SO3H HSO. SO 8 20~55℃C SO3H HO3S SOH H2SO4 SO3 HO3S- SO3H
SO3H H2 SO4 <60℃ SO3H 94%H2 SO4 165℃ 180℃ 转位 SO3H SO3H H2 SO4 SO3 20~55℃ SO3H SO3H HO3 S SO3H SO3H HO3 S SO3H H2 SO4 165C H2 SO4 SO3165C H2 SO4 SO3
SO3H SO3H H2SO. So H2SO4 SO3 Hg+165°C HO3S O SO3H 140°C SO3H H2 SO4 SO3 HO3S O
O O O O SO3H O O SO3H H2SO4 SO3 H2SO4 SO3 Hg 165℃ 140℃ O O SO3H HO3S O O SO3H HO3S H2SO4 SO3 H2SO4 SO3
硝化 令在芳环上引入硝基地反应称为硝化 Ar-H+ hno. 3 Ar-NO2 H2O 目的 1作为制取氦基化合物的一条重要途径 NO 2 NH2 NO Zn -NH-NH 分子重排N NH OH-
硝化 ❖ 在芳环上引入硝基地反应称为硝化 ❖ 目的 1.作为制取氨基化合物的一条重要途径。 Ar-H + HNO3 Ar-NO2 + H2 O NO2 [H] H + NH2 NO2 Zn OH - NH－NH H + 分子重排 NH2 NH2