复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on thiazoles as 5-HT3 receptor antagonists
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复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Structural comparisons of meptazinol with opioid analgesics
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复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on heteroarylpiperazine derivatives as 5-HT3 receptor antagonists
文件格式: PDF大小: 1.19MB页数: 8
复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Rational design of 2-pyrrolinones as inhibitors of HIV-1 integrase
文件格式: PDF大小: 832.87KB页数: 5
复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Discovery of flavonoid derivatives as anti-HCV agents via pharmacophore search combining molecular docking strategy
文件格式: PDF大小: 2.81MB页数: 12
Antitumor agents 294. Novel E-ring-modified camptothecin–4b-anilino-40- O-demethyl-epipodophyllotoxin conjugates as DNA topoisomerase I inhibitors and cytotoxic agents
文件格式: PDF大小: 553.17KB页数: 6
复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于靶点结构的药物设计_Molecular Insights on the Cyclic Peptide Nanotube-Mediated Transportation of Antitumor Drug
文件格式: PDF大小: 4.07MB页数: 10
复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于靶点结构的药物设计_Discovery of a Novel 5-HT2A Inhibitor by Pharmacophore-based Virtual Screening
文件格式: PDF大小: 1.02MB页数: 6
复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于靶点结构的药物设计_新型多巴胺D3受体抑制剂的发现
文件格式: PDF大小: 3.24MB页数: 6
Dopamine D1 Receptor Agonist and D2 Receptor Antagonist Effects of the Natural Product (2)–Stepholidine_Molecular Modeling
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