P32资料分析分析图解,确定色盲症的遗传类型 ○2 □6 12345 6 89101112 (1)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么 有关?答:男性,性别 (2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪 些亲子代可以判断?隐性基因,工3、4和Ⅲ6 (3)红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染 色体上?找出依据。性染色体 (4)红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上? 为什么? X染色体
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么 有关？ （3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染 色体上？找出依据。 （4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？ 为什么？ 隐性基因，Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型 性染色体 X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪 些亲子代可以判断？ 答：男性，性别
红绿色盲及其特点 (1)症状:红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像 正常人一样区分红色和绿色。 令(2)基因特点:红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的,Y染色体由于 过于短小,缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因,红绿色盲的等位基因(正 常基因B)是显性基因,也只位于Ⅹ染色 体上
红绿色盲及其特点： ❖ （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。 ❖ （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲的等位基因（正 常基因B）是显性基因，也只位于X染色 体上