新生期A系新生A系CBAA系CBA期CBACBABalb/c成年期移植成年期移植山CBA皮肤皮肤天然特异免疫耐受的形成
新 生 期 成 年 期 移 植 Balb/c 皮 肤 A系 A系CBA A系CBA 成 年 期 移 植 CBA 皮 肤 新 生 期 CBA CBA Balb/c CBA 天然特异免疫耐受的形成
结论：处于早期发育阶段的免疫细胞接触抗原（自身或同种异型)可诱导免疫耐受。机制：胚胎期免疫系统尚未发育成熟，抗原异物的刺激导致抗原特异性免疫细胞克隆被排除从而产生免疫耐受。此期所形成的耐受具有特异性、持久性
结论: ▪ 处于早期发育阶段的免疫细胞接触抗原(自 身或同种异型)可诱导免疫耐受。 机制： ▪ 胚胎期免疫系统尚未发育成熟，抗原异物 的刺激导致抗原特异性免疫细胞克隆被排除， 从而产生免疫耐受。 ▪ 此期所形成的耐受具有特异性、持久性
后天接触抗原导致的免疫耐受(一）抗原因素与免疫耐受1.抗原剂量1964年Mitchison的实验，BSA剂量在10-8M ------10 -7~10 -6 M------ 10 -5 M耐受耐受有应答,抗体生成?
❖ 后天接触抗原导致的免疫耐受 （一）抗原因素与免疫耐受 1.抗原剂量 1964年Mitchison的实验, BSA剂量在 10-8M -10 -7~10 - 6 M- 10 -5 M 耐受 有应答,抗体生成 耐受
低带耐受：TDAg量过低不足以诱导有效应答而引[起T细胞耐受。APC的MHC-Ag肽须达10-100以上才能有效提呈并激活T细胞（单一的TCR结合产生的活化信号不足以活化T细胞）。高带耐受：抗原剂量太高，则诱导应答细胞调亡，或可能诱导调节性T细胞活化，抑制免疫应答，呈现为特异性负应答状态，致T/B细胞耐受
➢ 低带耐受：TDAg量过低不足以诱导有效应 答而引起T细胞耐受。APC的MHC-Ag肽须达10-100 以上才能有效提呈并激活T细胞(单一的TCR结合 产生的活化信号不足以活化T细胞)。 ➢ 高带耐受：抗原剂量太高，则诱导应答细 胞凋亡，或可能诱导调节性T细胞活化，抑制免 疫应答，呈现为特异性负应答状态，致T/B细胞 耐受
再次应答106-抗体应答(人为单位)105高带耐受低带耐受104-103102101101102105106107108103104初次免疫应答所用抗原剂量（人为单位）抗原剂量与免疫耐受Immunoigy