4加成反应 42亲核加成 亲核加成是由亲核试剂进攻而引起的加成反应,主 要发生在碳氧双键上,在碱催化下总是带正电荷的碳原 子与亲核试剂反应。 43自由基加成 自由基加成是反应试剂在光、高温或引发剂的作用 下先生成游离基,然后与碳碳重键发生加成反应,它们 都是链反应。例如卤素和卤化氢对碳碳重键的加成反 应
4.2 亲核加成 亲核加成是由亲核试剂进攻而引起的加成反应，主 要发生在碳氧双键上，在碱催化下总是带正电荷的碳原 子与亲核试剂反应。 4.3 自由基加成 自由基加成是反应试剂在光、高温或引发剂的作用 下先生成游离基，然后与碳碳重键发生加成反应，它们 都是链反应。例如卤素和卤化氢对碳碳重键的加成反 应。 4 加成反应
11.2精细有机合成反应类型 三大类十三种(讲十种) 、有机分子中碳原子的氢被各种取代基取代。 (卤代) 、碳原子的取代基转变为另一种取代基。 (胺化或氨解) 、有机分子中形成杂环或新碳环的反应。(环合) 卤化、磺化、硝化、还原、重氮化、胺化、烃化、 酰化、氧化、水解、缩合、环合等
11.2 精细有机合成反应类型 三大类十三种（讲十种） 一、有机分子中碳原子的氢被各种取代基取代。 （卤代） 二、碳原子的取代基转变为另一种取代基。 （胺化或氨解） 三、有机分子中形成杂环或新碳环的反应。（环合） 卤化、磺化、硝化、还原、重氮化、胺化、烃化、 酰化、氧化、水解、缩合、环合等
11.21卤化 1概述 从广义上讲,向有机化合物分子中碳原子上引入卤原 子的反应叫做“卤化”。根据引入卤原子得不同可分 为氟化、氯化、溴化、碘化。 向有机化合物分子中引入卤原子的方法有三种类型, 即取代卤化、加成卤化和置换卤化。 ■取代卤化剂主要用卤素(cl2、Br2、L2、IC)和卤氢酸 加氧化剂(如氧、H2O2)等;加成卤化剂主要用卤素 (cl2、Br2、L2)和卤氢酸(Hcl、HBr、HI),此外还 有次卤酸等;置换卤化剂主要用HF、HCl、HBr、 NaF、Pcl、NaBr等
11.2.1 卤化 1 概述 ◼ 从广义上讲，向有机化合物分子中碳原子上引入卤原 子 的反应叫做“卤化”。根据引入卤原子得不同可分 为氟化、氯化、溴化、碘化。 ◼ 向有机化合物分子中引入卤原子的方法有三种类型， 即取代卤化、加成卤化和置换卤化。 ◼ 取代卤化剂主要用卤素（Cl2、Br2、I2、ICl）和卤氢酸 加氧化剂（如氧、H2O2）等；加成卤化剂主要用卤素 （Cl2、Br2、I2 )和卤氢酸（HCl、HBr、HI）,此外还 有次卤酸等；置换卤化剂主要用HF、HCl、 HBr、 NaF、PCl3、NaBr等
2芳环上的取代卤化 21反应历程 芳环上取代卤化的反应通式为:ArH+X2→→Arx+Hx 211以金属卤化物为催化剂的反应历程 CI+FeCl3=(C1*FeC1")=CI++FeCl CI ArH+ct° 络合物 F Ci Ar →>ArC1+H H◆+FeCl4=HC+FeC1
2.1 反应历程 芳环上取代卤化的反应通式为： 2.1.1 以金属卤化物为催化剂的反应历程 2 芳环上的取代卤化
2.12以硫酸为催化剂的反应历程 H2SO4≥H+HSO4 H+Cl:+HCI+CI Cl ArH+C1*==Ar →ArCl+H+ H
2.1.2 以硫酸为催化剂的反应历程