⚫ DNA 以半保留方式进行复制 ， 是 在 1958 年 由 M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。该实验 首先将大肠杆菌在含15N的培养基中培养约十五代，使 其DNA中的碱基氮均转变为15N。将大肠杆菌移至只含 14N的培养基中同步培养一代、二代、三代。分别提取 DNA，作密度梯度离心，可得到下列结果：
⚫ DNA 以半保留方式进行复制 ， 是 在 1958 年 由 M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。该实验 首先将大肠杆菌在含15N的培养基中培养约十五代，使 其DNA中的碱基氮均转变为15N。将大肠杆菌移至只含 14N的培养基中同步培养一代、二代、三代。分别提取 DNA，作密度梯度离心，可得到下列结果：
二、有一定的复制起始点 ⚫DNA在复制时，需在特定的位点起始，这 是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段， 即复制起始点（复制子）。在原核生物 中，复制起始点通常为一个，而在真核 生物中则为多个
二、有一定的复制起始点 ⚫DNA在复制时，需在特定的位点起始，这 是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段， 即复制起始点（复制子）。在原核生物 中，复制起始点通常为一个，而在真核 生物中则为多个
三、需要引物 ⚫参与DNA复制的DNA聚合酶，必须以一段 具有3’端自由羟基（3’-OH）的RNA作为引 物(primer) ，才能开始聚合子代DNA链。 ⚫RNA引物的大小，在原核生物中通常为 50～100个核苷酸，而在真核生物中约为 10个核苷酸。RNA引物的碱基顺序，与其 模板DNA的碱基顺序相配对
三、需要引物 ⚫参与DNA复制的DNA聚合酶，必须以一段 具有3’端自由羟基（3’-OH）的RNA作为引 物(primer) ，才能开始聚合子代DNA链。 ⚫RNA引物的大小，在原核生物中通常为 50～100个核苷酸，而在真核生物中约为 10个核苷酸。RNA引物的碱基顺序，与其 模板DNA的碱基顺序相配对
四、双向复制 DNA复制时，以复制起始点为中心，向 两个方向进行复制。但在低等生物中， 也可进行单向复制（如滚环复制）
四、双向复制 DNA复制时，以复制起始点为中心，向 两个方向进行复制。但在低等生物中， 也可进行单向复制（如滚环复制）
五、半不连续复制 ⚫由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚 合子代DNA链，即模板DNA链的方向必 须为3'→5' 。因此，分别以两条亲代 DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方 式是不同的
五、半不连续复制 ⚫由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚 合子代DNA链，即模板DNA链的方向必 须为3'→5' 。因此，分别以两条亲代 DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方 式是不同的