归纳人类红绿色盲的遗传特点 说出色盲基因在一个家系中的遗传路径 亲代女性正常男性色盲 Nx男性的色盲基因只能 配子 来自母亲 子代(x 又只能传给女儿 女性者男性正常 海每 2在一个家系中是含 亲代和着男性正常一代都患病? 第一代和第三代患病, 配子 第二代不患病 子代xx3xx 【总结特点】交叉遗传 女正常女携带者男正常明色 隔代遗传
归纳人类红绿色盲的遗传特点 ⑴男性的色盲基因只能 来自________ 又只能传给________ ⑵在一个家系中是否每 一代都患病？ 母亲 女儿 第一代和第三代患病， 第二代不患病 【总结特点】交叉遗传 隔代遗传 说出色盲基因在一个家系中的遗传路径
归纳人类红绿色盲的遗传特点 说出色盲基因在一个家系中的遗传路径 x、(x)(女患者的色盲基因一定 配子 有一个来自母方,另 个来自父方,因此女儿 子代Xx 女携带者戈色盲/男正常男色盲 色盲,父亲定色盲 1:1(2)女患者的色盲基因一定 条代望雄会盲男性正常遗传给她的儿子因此 ×片女性色盲心子定 色盲 配子 子代y 【总结特点】 女性携带者男性色 女病,其父其子必病
归纳人类红绿色盲的遗传特点 ⑴女患者的色盲基因一定 有一个来自母方，另一 个来自_____，因此女儿 色盲，父亲一定______ ⑵女患者的色盲基因一定 遗传给她的______,因此 女性色盲，儿子一定 ______ 父方 色盲 【总结特点】 女性色盲 男性正常 儿子 色盲 女病，其父其子必病 说出色盲基因在一个家系中的遗传路径
抗维生素D佝偻病一伴X染色体显性遗传 正常和患者的基因型(用D基因表示)和表观型 性别 类型 女性 男性 基因型| XDX XXd dxd XY XDY 表现型患者患者正常正常患者
正常和患者的基因型(用D基因表示) 和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XDXD 患者 XDXd 患者 XdXd 正常 XdY 正常 XDY 患者 性别 类型 抗维生素D佝偻病---伴X染色体显性遗传
伴X染色体显性遗传 显性遗传病特点:1女患者多于男患者 2世代遗传 3男病,其母其女必病 典型系谱图: 34 伴X显性遗传 实例:抗维生素D佝偻病
▪ 显性遗传病特点： 伴X染色体显性遗传 1.女患者多于男患者 2.世代遗传 3.男病，其母其女必病 ▪ 典型系谱图： ▪ 实例：抗维生素D佝偻病
常见考点 ■系谱图中遗传方式的确定 多种遗传病的患病概率计算 患病男孩和男孩患病的橛率计算
常见考点 ▪ 系谱图中遗传方式的确定 ▪ 多种遗传病的患病概率计算 ▪ 患病男孩和男孩患病的概率计算