豪生物量或现存量较低,但世代短,活性 高,周转快,理论上次级生产量可能超 过其他所有土壤动物类群; 豪主要影响因素是食物来源和水分状况。 例如,鞭毛虫和变形虫在湿润森林凋落 物层及表土中均可达10g士,而在沙漠 土壤中仅为102/g土 豪根际效应较明显
生物量或现存量较低，但世代短，活性 高，周转快，理论上次级生产量可能超 过其他所有土壤动物类群； 主要影响因素是食物来源和水分状况。 例如，鞭毛虫和变形虫在湿润森林凋落 物层及表土中均可达106 /g土，而在沙漠 土壤中仅为102 /g土； 根际效应较明显
小麦根际和非根际土壤原生动物 的数量及根际效应 原生动物数量 线虫数量 小麦 (×102/g千土) (×102/kg千土 基因型 拔节期抽穗期成熟期拔节期抽穗期成熟期 根际 1.2516.8014.509.1035.40111.00 扬麦157非根际0.759.3390662210.7023.50 R/S比1.71.81.61.53.34 根际1.6825.3022.157.2032.60107.10 皖麦18非根际0.83114511.106.0011.802.30 R/S比2.0 2.2 2.0 1.22.84.8
小麦根际和非根际土壤原生动物 的数量及根际效应 原生动物数量 (×102 /g 干土) 线虫数量 (×102 小麦 /kg 干土) 基因型 拔节期 抽穗期 成熟期 拔节期 抽穗期 成熟期 根际 1.25 16.80 14.50 9.10 35.40 111.00 扬麦 非根际 0.75 9.33 9.06 6.22 10.70 23.50 157 R/S 比 1.7 1.8 1.6 1.5 3.3 4.7 根际 1.68 25.30 22.15 7.20 32.60 107.10 皖麦 18 非根际 0.83 11.45 11.10 6.00 11.80 22.30 R/S 比 2.0 2.2 2.0 1.2 2.8 4.8
4土壤原生动物的生态功能 (」)对黴生物种群的调节口 原生动物生长很快,且有惊人的捕食能力。据 Stout和Hea(1967)估计,土壤原生动物每年取食的 细菌为细菌现存量的17-85倍,达1.5-9×1014个。 另据加拿大资料,落叶林土壤中有壳变形虫平均现 存量只有072g/m2(湿重),但次级生产量是206g/m2。 年(湿重),而消耗的细菌总量达1377gm3/,相 当于细菌现存量的60倍。此外,原生动物对微生 物群落结构和微生物活性也产生影响
4. 土壤原生动物的生态功能 （1）对微生物种群的调节 原生动物生长很快，且有惊人的捕食能力。据 Stout和Heal(1967)估计，土壤原生动物每年取食的 细菌为细菌现存量的17-85倍，达1.5-9×1014个。 另据加拿大资料，落叶林土壤中有壳变形虫平均现 存量只有0.72g/m2 (湿重)，但次级生产量是206g/m2 。 年(湿重)，而消耗的细菌总量达1377 g/m2 /年，相 当于细菌现存量的60倍。此外，原 生动物对微生 物群落结构和微生物活性也产生影响
(2)原生动物与土壤N素矿化 据测定,原生动物对土壤净N矿化的贡献率: 草地为12%(Hunt等,1987; Elliott等,1988) 农田为20%左右( Rosswal和 Austin,1984; Deruiter等,1993)。 原生动物对N的矿化主要是通过与微生物的 相互作用进行的。此外,原生动物属排NH3生 物,也可直接释放出一部分N素
（2）原生动物与土壤N素矿化 据测定，原生动物对土壤净N矿化的贡献率： 草地为12% (Hunt等，1987；Elliott等，1988)； 农田为20%左右(Rosswall和Paustin,1984； Deruiter等，1993)。 原生动物对 N 的矿化主要是通过与微生物的 相互作用进行的。此外，原生动物属排NH3生 物，也可直接释放出一部分N素
(3)原生动物的共生和寄生作用 口某些土壤原生动物可与土壤动物共 生。这些共生者有助于动物摄食食物的 分解、消化和吸收。如鞭毛虫与白蚁在 肠道内的共生、纤毛虫与软体动物的共 生等。此外,土壤原生动物有的成员是 寄生性的,它们寄生于多细胞动物体内 而危害寄主。口
（3）原生动物的共生和寄生作用 某些土壤原生动物可与土壤动物共 生。这些共生者有助于动物摄食食物的 分解、消化和吸收。如鞭毛虫与白蚁在 肠道内的共生、纤毛虫与软体动物的共 生等。此外，土壤原生动物有的成员是 寄生性的，它们寄生于多细胞动物体内 而危害寄主