0.0 I mol/NAoH滴定001 mol/LHCI时pH突跃范围是() A.9.7~4.3 B.8.7~4.3 D.10.7~3.3 ()4.在分析化学实验室常用的去离子水中,加入1-2滴甲基橙指示剂,则应呈现() A.紫色 B.红色 C.黄色 D.无色 ()5*,测定某混合碱时,用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指 示剂所消耗的盐酸标准溶液多,说明该混合碱的组成为()。 A. Na2 CO+NaHCO B. Na2 CO3+ NaOH C. NaHCO:+ NaOH D. Na2 CO3 ()6*,pH=5和pH=3的两种盐酸以1:2体积比混合,混合溶液的pH是() A.3.17 B.10.1 C.5.3 D.8.2 ()7*,物质的量浓度相同的下列物质的水溶液,其pH最高的是()。 A. Na2 CO3 B. NaAc C. NHcL D. NaCl ()8.用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用()为指示剂。 甲基红和甲基橙 B.酚酞和甲基橙 C.甲基橙和酚酞 D.酚酞和甲基红 ()9.在 Imol/L HAc溶液中,欲使氢离子浓度增大,可采取下列何种方法。 A.加水 B.加NaAc C.加NaOH D. 0.Imol/L HcI ()10*.称取31015g基准 KHCSH4O4(分子量为2042),以酚酞为指示剂,以氢氧化钠 为标准溶液滴定至终点消耗氢氧化钠溶液30.40mL,同时空白试验消耗氢氧化钠溶液 0.01mL,则氢氧化钠标液的物质的量浓度为()molL。 0.2689 B.0.9210 C.0.4998D.0.6107 ()11*,能直接进行滴定的酸和碱溶液是()。 0.1 mol/L HF(Ka=6.8×10) B.0.1mol/L HCN (K:=4.9x10-1o) C.0.Imol/L NH CI(Kb=1.8x10-) D.0.1mol/L NaAc(K=1.8x10) ()12*.与0.2molL的HCl溶液100mL,电离出的氢离子个数相同的溶液是() A.0.2mol/的H2SO4溶液50mL B.0.1molL的H2SO4溶液100mL C.04mol/的醋酸溶液100mL 0.1mo/L的HNO3溶液200mL ()13*.下列溶液稀释10倍后,pH变化最小的是()。 A. Imol-L-IHAC B. 1 mol-L- HAc FH 0.5mol-L-NaAc C. Imol-L-INH3 D. Imol-L-NHACI
0.01mol/LNaOH 滴定 0.01mol/L HCl 时 pH 突跃范围是（ ）。 A．9.7～4.3 B．8.7～4.3 C．8.7～5.3 D．10.7～3.3 （ ）4．在分析化学实验室常用的去离子水中，加入 1-2 滴甲基橙指示剂，则应呈现（ ）。 A．紫色 B．红色 C．黄色 D．无色 （ ）5*．测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指 示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（ ）。 A．Na2CO3+NaHCO3 B．Na2CO3+ NaOH C．NaHCO3 + NaOH D．Na2CO3 （ ）6**．pH=5 和 pH=3 的两种盐酸以 1:2 体积比混合，混合溶液的 pH 是（ ）。 A．3.17 B．10.1 C．5.3 D．8.2 （ ）7*．物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其 pH 最高的是（ ）。 A．Na2CO3 B． NaAc C． NH4Cl D． NaCl （ ）8．用盐酸溶液滴定 Na2CO3 溶液的第一、二个化学计量点可分别用（ ）为指示剂。 A．甲基红和甲基橙 B．酚酞和甲基橙 C．甲基橙和酚酞 D．酚酞和甲基红 （ ）9．在 1mol/L HAc 溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法。 A．加水 B．加 NaAc C．加 NaOH D．0.1mol/L HCl （ ）10*．称取 3.1015g 基准 KHC8H4O4 (分子量为 204.2)，以酚酞为指示剂，以氢氧化钠 为标准溶液滴定至终点消耗氢氧化钠溶液 30.40mL，同时空白试验消耗氢氧化钠溶液 0.01mL，则氢氧化钠标液的物质的量浓度为（ ）mol/L。 A．0.2689 B．0.9210 C．0.4998 D．0.6107 （ ）11*．能直接进行滴定的酸和碱溶液是（ ）。 A．0.1mol/L HF (Ka=6.8×10-4 ) B．0.1mol/L HCN (Ka=4.9×10-10) C．0.1mol/L NH4Cl (Kb=1.8×10-5 ) D．0.1mol/L NaAc (Ka=1.8×10-5 ) （ ）12*．与0.2mol/Ｌ的HCl溶液100mL，电离出的氢离子个数相同的溶液是（ ）。 A．0.2mol/l的H2SO4溶液50mL B．0.1mol/L的H2SO4溶液100mL C．0.4mol/l的醋酸溶液100mL D．0.1mol/L的HNO3溶液200mL （ ）13*．下列溶液稀释 10 倍后，pH 变化最小的是（ ）。 A．1mol·L-1HAc B．1 mol·L-1 HAc 和 0.5mol·L-1NaAc C．1mol·L-1 NH3 D．1mol·L-1NH4CI
()14.用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸,宜选用()作指示剂。 溴钾酚绿—甲基红B.酚酞C.百里酚蓝D.二甲酚橙 ()15.配制好的KMnO4标准溶液需贮存于()中 A.棕色橡皮塞棕色试剂瓶 B.塑料瓶 C.白色磨口塞白色试剂瓶 D.棕色磨口塞的棕色试剂瓶 ()16.用c(HC1)=0.1 molL-I HCl溶液滴定c(NH3)=0.1molL氨水溶液化学计量 点时溶液的pH为 A.等于7.0 B.小于7.0 C.等于60 D.大于70 ()17.欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是() A. HAc(Ka=1.8x10-)"NaAc B. HAc-NH4Ac C. NH3 H2O(Kb=1.8x10-)NHACI D. KH2PO4-Na2HPO4 ()18.欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是() A. HAc(Ka=1.8x10-)NaAc B. HAcNH4Ac C. NH3- H2O(Kb=1.8x10)NH4C1 D. KH2PO4-Na2HPO4 ()19.在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是()。 A.强酸强碱可以直接配制标准滴定溶液 B.使滴定突跃尽量大 C.加快滴定反应速率 D.使滴定曲线较完美 ()20.HAc-NaAc缓冲溶液p的计算公式为()。 K·c(HAe B [H]=Km cHe c(NaAc) D. H*=c(HAc) )21.双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL 加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HCI标准溶液25.72mnL,那么溶液中存在()。 A. NaoH Na,CO B. Na,CO3+ NaHCO3 C. NaHCO3 D. NacO ()22*.双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗HCl标准滴定溶液体积为 l80omL:加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL,那么溶液中存 A. NaOH+ NacO B. Na2 CO3+ NaHCO
（ ）14．用基准无水碳酸钠标定 0.100mol/L 盐酸，宜选用（ ）作指示剂。 A．溴钾酚绿—甲基红 B．酚酞 C．百里酚蓝 D．二甲酚橙 （ ）15．配制好的 KMnO4 标准溶液需贮存于( )中。 A．棕色橡皮塞棕色试剂瓶 B． 塑料瓶 C．白色磨口塞白色试剂瓶 D．棕色磨口塞的棕色试剂瓶 （ ）16．用 c（HCl）=0.1 mol·L-1 HCl 溶液滴定 c（NH3）=0.1 mol·L-1 氨水溶液化学计量 点时溶液的 pH 为（ ）。 A．等于 7.0 B．小于 7.0； C．等于 6.0 D．大于 7.0 （ ）17．欲配制 pH=5.0 缓冲溶液应选用的一对物质是（ ）。 A． HAc(Ka=1.8×10-5 )～NaAc B ．HAc～NH4Ac C．NH3·H2O (Kb=1.8×10-5 )～NH4Cl D．KH2PO4-Na2HPO4 （ ）18．欲配制 pH=10.0 缓冲溶液应选用的一对物质是（ ）。 A．HAc(Ka=1.8×10-5 )～NaAc B ．HAc～NH4Ac C．NH3·H2O (Kb=1.8×10-5 )～NH4Cl D．KH2PO4-Na2HPO4 （ ）19．在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是（ ）。 A．强酸强碱可以直接配制标准滴定溶液 B．使滴定突跃尽量大 C．加快滴定反应速率 D．使滴定曲线较完美 （ ）20．HAc-NaAc 缓冲溶液 pH 的计算公式为（ ）。 A．H K c(HAc) HAc = + B． ( ) ( ) c NaAc c HAc H K HAc = + C． H Ka1 Ka2 = + D．H = c(HAc) + （ ）21．双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗 HCl 标准滴定溶液体积为 15.20mL； 加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了 HCl 标准溶液 25.72mL，那么溶液中存在（ ）。 A．NaOH + Na2CO3 B．Na2CO3 + NaHCO3 C．NaHCO3 D．Na2CO3. （ ）22*．双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗 HCl 标准滴定溶液体积为 18.00mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了 HCl 标准溶液 14.98mL，那么溶液中存 在 ** A．NaOH + Na2CO3 B．Na2CO3 + NaHCO3
C. NaHCO D. Na, CO ()23*.下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后,其中不是缓冲溶液的是()。 A. NaHco3和Na2CO3B.NaCl和 Naoh C.NH3和NH4ClD.HAc和NaAc ()24.在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂主要是由于()。 甲基橙水溶液好 B.甲基橙终点CO2影响小 C.甲基橙变色范围较狭窄D.甲基橙是双色指示剂 ()25*.用物质的量浓度相同的NaOH和KMnO4两溶液分别滴定相同质量的 KHC2O1H2C2O42H2O。滴定消耗的两种溶液的体积关系是() A. NAoH= VKMnO4 B. 3VNaoH=4V KMnO4 C.4×5 NAoH=3 V KMnO4 D.4 NAoH=5×3 VKMno4 ()26*,既可用来标定NaOH溶液,也可用作标定KMnO4的物质为( A. H2 O4. 2H2O B. Na2 C20 C. HCl D. H2SO ()27*,下列阴离子的水溶液,若浓度(单位:mo/L)相同,则何者碱性最强? A.CN(KHCN=6.2×1010) B.S2(KHs-=7.1×1015,KHxs=1.3×107) C.F(KHF=3.5×10 D. CH3 COO(KHAc=1.8x10-5) ()28**,以甲基橙为指示剂标定含有NaCO3的NaOH标准溶液,用该标准溶液滴定 某酸以酚酞为指示剂,则测定结果() A.偏高 B.偏低 C.不变 D.无法确定 ()29*,用0.1000 oI/ Naoh标准溶液滴定同浓度的H2C2O4(k=59×1 k=64×10°)溶液时,有()个滴定突跃。应选用()作为滴定的指示剂 A.二个突跃,甲基橙(pm=340)B.二个突跃,甲基红(pmm=500 C.一个突跃,溴百里酚蓝(pmn=730)D.一个突跃,酚酞(冰m=910) ()30**,NaOH溶液标签上标示的浓度为0.300molL,该溶液从空气中吸收了少量的 CO2,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签上标示的浓度() 晑 B.低 C.不变 D.无法确定 (三)配位滴定法 ()1*.某溶液主要含有Ca2、Mg2+及少量Fe3、A3,今在pH=10的该溶液中加入 定量的三乙醇胺,以EDIA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是( g2量B.Ca2+量C.Ca2+、Mg2总量D.Ca2+、Mg2+、Fe3+、A总量
C．NaHCO3 D．Na2CO3. （ ）23*．下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是（ ）。 A．NaHCO3 和 Na2CO3 B．NaCl 和 NaOH C．NH3 和 NH4Cl D．HAc 和 NaAc （ ）24．在 HCl 滴定 NaOH 时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于（ ）。 A．甲基橙水溶液好; B．甲基橙终点 CO2 影响小 C．甲基橙变色范围较狭窄 D．甲基橙是双色指示剂 （ ）25*．用物质的量浓度相同的 NaOH 和 KMnO4 两溶液分别滴定相同质量的 KHC2O4·H2C2O4·2H2O。滴定消耗的两种溶液的体积关系是（ ）。 A．VNaOH= VKMnO4 B．3VNaOH=4V KMnO4 C．4×5VNaOH =3V KMnO4 D．4VNaOH=5×3V KMnO4 （ ）26*．既可用来标定 NaOH 溶液，也可用作标定 KMnO4 的物质为（ ）。 A．H2C2O4·2H2O B．Na2C2O4 C．HCl D．H2SO4 （ ）27*．下列阴离子的水溶液，若浓度(单位：mol/L)相同，则何者碱性最强? A．CN- (KHCN=6.2×10-10) B．S 2- (KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7 ) C．F - (KHF=3.5×10-4 ) D．CH3COO- (KHAc=1.8×10-5 ) （ ）28**．以甲基橙为指示剂标定含有 Na2CO3 的 NaOH 标准溶液，用该标准溶液滴定 某酸以酚酞为指示剂，则测定结果（ ）。 A． 偏高 B． 偏低 C． 不变 D． 无法确定 （ ）29**．用 0.1000mol/L NaOH 标准溶液滴定同浓度的 H2C2O4（ 2 5.9 10 1 − Ka = 、 5 6.4 10 2 − Ka = ）溶液时，有（ ）个滴定突跃。应选用（ ）作为滴定的指示剂。 A．二个突跃，甲基橙（ pKHIn = 3.40 ） B．二个突跃，甲基红（ pKHIn = 5.00 ） C．一个突跃，溴百里酚蓝（ pKHIn = 7.30 ） D．一个突跃，酚酞（ pKHIn = 9.10 ） （ ）30**．NaOH 溶液标签上标示的浓度为 0.300mol/L，该溶液从空气中吸收了少量的 CO2 ,现以酚酞为指示剂，用标准 HCl 溶液标定，标定结果比标签上标示的浓度（ ）。 A．高 B．低 C．不变 D．无法确定 （三）配位滴定法 （ ）1*．某溶液主要含有 Ca2+、Mg2+及少量 Fe3+、Al3+，今在 pH=10 的该溶液中加入一 定量的三乙醇胺，以 EDTA 滴定，用铬黑 T 为指示剂，则测出的是（ ）。 A．Mg2+量 B．Ca2+量 C．Ca2+、Mg2+总量 D．Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+总量
()2.准确滴定单一金属离子的条件是()。 A. IgcMK'm≥8B. lgcMKmy≥8C. IgcMK'M26D. lgcmKMY≥6 ()3.在配合物[Cu(NH3)4]S04溶液中加入少量的NaS溶液,产生的沉淀是() A. Cus B. Cu(OH) D.无沉淀产生 ()4*.在配位滴定中,直接滴定法的条件包括()。 A. lecky≤8 B.溶液中无干扰离子 C.有变色敏锐无封闭作用的指示剂D.反应在酸性溶液中进行 ()5*.用铬黑T为指示剂,用EDTA滴定Zn2+时,加入NH3H2 O-NHACI可()。 防止干扰 B.控制溶液的pH C.使金属离子指示剂变色更敏锐D.加快反应速度 ()6.取水样100mL,用c(EDIA)=0.0200moL,标准滴定溶液测定水的总硬度,用 去400毫升,计算水的总硬度是()(用CaCO3mg/L表示,已知 M(CaCO3=100.09g/mol) A. 20mg/L B. 40 mg/L C. 60 mg/L D. 80mg/L ()7.配位滴定终点所呈现的颜色是() A.游离金属指示剂的颜色 B.EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色 C.金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色 D.上述A与C的混合色 ()8.在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述,正确的是()。 A.效应系数越大,配合物的稳定性愈大 B.酸效应系数越小,配合物的稳定性愈大 C.溶液的pH愈大,酸效应系数愈大 酸效应系数愈大,配位滴定曲线的pM突跃范围愈大 ()9*,以配位滴定法测定Pb2时,消除Ca2+、Mg2+干扰最简便的方法是() A.配位掩蔽法 B.控制酸度法 C.沉淀分离法D.解蔽法 ()10.EDTA与金属离子多是以()的关系配合。 1:5 B.1:4 D.1:1 ()11.当溶液中存在另一种配位剂L时,若aML=1,表示()。 A.M与L不发生反应B.M与L发生的反应很严重 C.M与L反应小 D.M与L发生配位反应
（ ）2．准确滴定单一金属离子的条件是（ ）。 A．lgcMK′MY≥8 B．lgcMKMY≥8 C．lgcMK′MY≥6 D．lgcMKMY≥6 （ ）3．在配合物[Cu(NH3)4]S04 溶液中加入少量的 Na2S 溶液，产生的沉淀是（ ）。 A．CuS B．Cu(OH)2 C．S D．无沉淀产生 （ ）4*．在配位滴定中，直接滴定法的条件包括（ ）。 A．lgcK'MY ≤ 8 B．溶液中无干扰离子 C．有变色敏锐无封闭作用的指示剂 D．反应在酸性溶液中进行 （ ）5*．用铬黑 T 为指示剂，用 EDTA 滴定 Zn2+ 时，加入 NH3·H2O-NH4Cl 可（ ）。 A．防止干扰 B．控制溶液的 pH C．使金属离子指示剂变色更敏锐 D．加快反应速度 （ ）6．取水样 100mL，用 c（EDTA）=0.0200mol/L，标准滴定溶液测定水的总硬度，用 去 4.00 毫升，计算水的总硬度是( )（用 CaCO3 mg/L 表示，已知 M（CaCO3）=100.09g/mol）。 A．20mg/L B．40 mg/L C．60 mg/L D．80mg/L （ ）7．配位滴定终点所呈现的颜色是（ ）。 A．游离金属指示剂的颜色 B．EDTA 与待测金属离子形成配合物的颜色 C．金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色 D．上述 A 与 C 的混合色 （ ）8．在 EDTA 配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，正确的是（ ）。 A．效应系数越大，配合物的稳定性愈大 B．酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大 C．溶液的 pH 愈大，酸效应系数愈大 D．酸效应系数愈大，配位滴定曲线的 pM 突跃范围愈大 （ ）9*．以配位滴定法测定 Pb2+时，消除 Ca2+ 、Mg2+ 干扰最简便的方法是（ ）。 A．配位掩蔽法 B．控制酸度法 C．沉淀分离法 D．解蔽法 （ ）10．EDTA 与金属离子多是以（ ）的关系配合。 A．1:5 B．1:4 C．1:2 D．1:1 （ ）11*．当溶液中存在另一种配位剂 L 时，若 αM(L)=1，表示（ ）。 A．M 与 L 不发生反应 B．M 与 L 发生的反应很严重 C．M 与 L 反应小 D．M 与 L 发生配位反应
()12.测定水中钙时,Mg2+的干扰用的是()消除的 A.控制酸度法B.配位掩蔽法C.氧化还原掩蔽法D.沉淀掩蔽法 ()13.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是()。 A.EDIA配位能力与酸度有关 B.金属指示剂有其使用的酸度范围 C.EDTA与金属离子反应过程中会释放出HD.KMY会随酸度改变而改变 ()14*.用EDIA标准滴定溶液滴定金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,则要求 A. CMKMY≥10 B.CMK'M<10° C.KMy≥10 D. K'MY-ay(H≥l0° ()15.EDTA的有效浓度[Y与酸度有关,它随着溶液pH增大而()。 A.增大B.减小C.不变D.先增大后减小 ()16.产生金属指示剂的僵化现象是因为() 指示剂不稳定 B.Mn溶解度小 C. KMIn <KMY D. KMIn>KMY ()17.产生金属指示剂的封闭现象是因为() A.指示剂不稳定 B.MIn溶解度小 C. KMIn<KMY D. KMIn>KMy ()18.络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种()。 掩蔽剂B.显色剂 配位剂 D.弱酸弱碱 ()19*.在无缓冲溶液存在下,用EDIA滴定金属离子,则体系的pH会()。 A.增大B.降低C.不变D.与金属离子价态有关 ()20*.配位滴定时,金属离子M和N的浓度相近,通过控制溶液酸度实现连续测定 M和N的条件是()。 A.lgKy-lgKM≥2且 locK my和 locK ny均大于6 B.lgKN-lgKM≥5且 lgc k my和 locK ny均大于3 C. lokey-lgKw≥5且 lgc K my和 lgc k ny均大于6 D.lgK-lgKN≥8且 lgc my和lgck'Ny均大于4 ()21.使MY更加稳定性有利于滴定主反应进行的副反应有()。 酸效应B.共存离子效应C.水解效应D.混合配位效应
（ ）12．测定水中钙时，Mg2+的干扰用的是( )消除的。 A．控制酸度法 B．配位掩蔽法 C．氧化还原掩蔽法 D．沉淀掩蔽法 （ ）13．配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（ ）。 A．EDTA 配位能力与酸度有关 B．金属指示剂有其使用的酸度范围 C．EDTA 与金属离子反应过程中会释放出 H+ D．K’MY 会随酸度改变而改变 （ ）14*．用 EDTA 标准滴定溶液滴定金属离子 M，若要求相对误差小于 0.1%，则要求 （ ）。 A．CM·K’MY≥106 B．CM·K’MY≤106 C．K’MY≥106 D．K’MY·αY(H)≥106 （ ）15．EDTA 的有效浓度[Y+ ]与酸度有关，它随着溶液 pH 增大而（ ）。 A．增大 B．减小 C．不变 D．先增大后减小 （ ）16．产生金属指示剂的僵化现象是因为（ ）。 A．指示剂不稳定 B．MIn 溶解度小 C．K’MIn < K’MY D．K’MIn > K’MY （ ）17．产生金属指示剂的封闭现象是因为（ ）。 A．指示剂不稳定 B．MIn 溶解度小 C．K’MIn < K’MY D．K’MIn > K’MY （ ）18．络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种（ ）。 A．掩蔽剂 B．显色剂 C．配位剂 D．弱酸弱碱 （ ）19*．在无缓冲溶液存在下，用 EDTA 滴定金属离子，则体系的 pH 会（ ）。 A．增大 B．降低 C．不变 D．与金属离子价态有关 （ ）20*．配位滴定时，金属离子 M 和 N 的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定 M 和 N 的条件是（ ）。 A．lgKNY - lgKMY ≥2 且 lg c K' MY 和 lg c K' NY 均大于 6 B．lgKNY - lgKMY ≥ 5 且 lg c K' MY 和 lg c K' NY 均大于 3 C．lgKMY - lgKNY ≥ 5 且 lg c K' MY 和 lg c K' NY 均大于 6 D．lgKMY - lgKNY ≥ 8 且 lg c K' MY 和 lg c K' NY 均大于 4 （ ）21．使 MY 更加稳定性,有利于滴定主反应进行的副反应有（ ）。 A．酸效应 B．共存离子效应 C．水解效应 D．混合配位效应