(4)温度 温度每提高7℃C,漂白的速度加快1倍,但 漂液分解加快,纤维降解增加。漂白温度 般控制在35~40%。 但提高pH值,可提高温度 (5)时间 关键是确定漂白终点 漂终残氯002~0.05g/ 洗后残氯<0.001g/ 为省时可添加脱氯剂:Na2S2O3 制浆造纸原理与工程
制浆造纸原理与工程 （4）温度 温度每提高7℃，漂白的速度加快1倍，但 漂液分解加快，纤维降解增加。漂白温度 一般控制在35～40 ℃。 但提高pH值，可提高温度。 （5）时间 关键是确定漂白终点 漂终残氯 0.02～0.05g/l 洗后残氯 <0.001g/l 为省时可添加脱氯剂：Na2S2O3
三、常规的CEH三段漂 (一)氯化 从经济上来说,氯化除木素最经济、方便,但近 年来在氯化废水中发现二嗯英( Dioxins)。 1氯化体系的性质 Cl2+H2O二HOCl+HCl 氯水系统 H+OCl. H+CI pH<2c2为主 pH=5HOC几乎100% pH>9.5100%OCr 制浆造纸原理与工程
制浆造纸原理与工程 三、常规的CEH三段漂 （一）氯化 从经济上来说，氯化除木素最经济、方便，但近 年来在氯化废水中发现二噁英（Dioxins）。 1.氯化体系的性质 氯水系统 pH<2 Cl2为主 pH=5 HOCl几乎100％ pH>9.5 100% OClCl 2 + H2 O HOCl + HCl H + + OCl - H + +Cl -
2氯与木素的反应 取代反应R+Cl→RCl+HCl 氧化反应2ROH+Cl1→>2R=O+2HCl 3氯与碳水化合物的反应 氯化脱木素有一定的选择性。 但氯化后,粘度下降,说明碳水化合物降解 氯对配糖键的攻击,键断裂生成醛糖和糖醛酸 末端基 伯醇醛、仲醇醛可能氧化成醛基和酮基,但不 直接导致断裂 制浆造纸原理与工程
制浆造纸原理与工程 2.氯与木素的反应 取代反应 氧化反应 3.氯与碳水化合物的反应 氯化脱木素有一定的选择性。 但氯化后，粘度下降，说明碳水化合物降解。 氯对配糖键的攻击，键断裂生成醛糖和糖醛酸 末端基。 伯醇醛、仲醇醛可能氧化成醛基和酮基，但不 直接导致断裂。 RH +Cl → RCl + HCl 2 2ROH Cl 2R O 2HCl + 2 → = +
木素 氧化 木素 木素 cB H-Cu-OR +Cl水 氧化 临邻醌衍生物 COOH OCH3 COOH 还原‖氧化 点粉 氧化 二元羧酸的碎片 OH OH 邻苯二酚衍生物 氯与木素模型物有代表性反应 制浆造纸原理与工程
制浆造纸原理与工程 C α O OCH3 C β C γ Cl OH OH H OR 1 2 3 4 5 6 木素 O O Cl COOH COOH Cl Clx Clx Clx H C O C C COOH C C 木素 氧化 木素 还原 氧化 氧化 临邻醌衍生物 +Cl水 B A A A C 粘康酸 衍生物 氧化 二元羧酸的碎片 邻苯二酚衍生物 氯与木素模型物有代表性反应
OOH CH,OH CH,OH OH OH CHOH CH,OH OH OH HO HO 氯与碳水化合物的反应 制浆造纸原理与工程
制浆造纸原理与工程 O HO OR1 OH OH COOH O HO OR1 O OH CH2OH O HO OR1 O OH CH2OH O HO OR1 OH OH CHO O HO OR1 OH OH CH2OH O HO R1 OH O HCOH COOH OH HO OH OH CH2OH CHO OH HO OH OH CH2OH COOH OH HO OH OH CH2OH CHO OH HO OH CH2OH OH OH HO OH -R CH2OH 1OH R1=H 氯与碳水化合物的反应