单核花粉粒核分裂营养细腿（小饱子）生精细腿单核花粉粒后期单核花粉粒二绳鹿期，示营养幼期单核花粉粒的核分裂（单核靠边期）细和生殖细胞生殖细胞分裂生殖细胞游离精细胞生殖细胞开始存在干营养绸与花粉内壁分离3一细胞型花粉其生殖细的细题质中胞分裂，形成两个精细胞生殖细胞分裂营养细胞核精细腿花粉管2一细鹿型花粉，其生殖细胞在花粉管中分裂，形成两个精细膜雄配子体的发育过程
雄配子体的发育过程
珠心DCB胚囊母细胞A四分体二核胚囊6AE单核胚囊成熟胚囊珠柄珠心珠孔JH外珠被内珠被八核胚囊四核胚囊雌配子体的发育过程
雌配子体的发育过程
第2节被子植物的分类原则形态学特征是被子植物分类的主要标准。花果的形态学特征显得最重要，根、茎、叶及其附属物如毛被、鳞片等)也常作为分类标准。P218-250解部学方面的特征也常用作辅助性的分类标准，如木材构造、脉序、花粉形态、染色体形态和数量等。化学成分也已运用于植物分类学上。植物分子系统学方法是对经典分类研究方法的深入和补充，特别对于确定某些在系统位置上有争议的类群，能提供有用的证据
Ø 形态学特征是被子植物分类的主要标准。花果的形 态学特征显得最重要，根、茎、叶及其附属物(如毛 被、鳞片等)也常作为分类标准。P218-250 Ø 解剖学方面的特征也常用作辅助性的分类标准，如 木材构造、脉序、花粉形态、染色体形态和数量等。 Ø 化学成分也已运用于植物分类学上。 Ø 植物分子系统学方法是对经典分类研究方法的深入 和补充，特别对于确定某些在系统位置上有争议的 类群，能提供有用的证据。 第2节 被子植物的分类原则
被子植物形态结构的演化规律和分类原则TP217次生的、较完整的性状初生的、原始的性状1.草本1.木本2.缠绕2.直立茎3.有导管3.无导管只有管胞4.具网纹，孔纹导管4.具环纹、螺纹导管5.落叶5.常绿6.叶形复杂化叶6.单叶全缘7.对生或轮生7.互生（螺旋状排列）8.花形成花序8.花单生9.无限花序9.有限花序10.单性花10.两性花11.雌雄异株11.雌雄同株12.花部轮状排列12.花部螺旋状排列13.花的各部数目不多，有定数（3.4或5）13.花的各部多数而不固定14.花被分化为萼片和花瓣，或退化为单被花，无被花花14.花被同形、不分化为萼片和花瓶15.花部合生（合瓣花、具各种形式结合的雄慈、合生心皮）15.花部离生（离瓣花、离生雄慈、离生心皮）16.两侧对称花16.辐射对称花17.子房下位17.子房上位18.花粉粒具3沟或多孔18.花粉粒具单沟19.胚珠少数19.胚珠多数20.侧膜胎座，特立中央胎座及基底胎座20.边缘胎座，中轴胎座21.聚花果21.单果，聚合果果实种子生活型22.假果22.真果23.无胚乳，种子萌发所需的营养物质忙藏在子叶中23.种子有发育的胚乳24.胚套曲或卷曲，子叶124.胚小，直伸，子叶225.一年生25.多年生26.寄生、腐生植物26.绿色自养植物
被子植物形态结构的演化规律和分类原则 P217
被子植物的主要分类系统恩格勒（Engler）分类系统（1892，1964）哈钦松（J.Hutchinson）系统（1926，1973）塔赫他间（A.Takhtajan）系统（1942，1980）克朗奎斯特（Cronquist）系统（1957，1981）
被子植物的主要分类系统 恩格勒(Engler)分类系统（1892，1964） 哈钦松(J.Hutchinson)系统（1926，1973） 塔赫他间(A.Takhtajan)系统（1942，1980） 克朗奎斯特(Cronquist)系统（1957,1981）