第一节 阿托品和阿托品类生物碱 【体内过程】 天然生物碱和大多数叔胺类M胆碱受体阻断药 易由肠道吸收，并可透过眼结膜。季铵类M胆碱受 体阻断药肠道吸收差。 阿托品及其他叔胺类M胆碱受体阻断药吸收后 可广泛分布于全身组织，中枢神经系统可达较高 的药物浓度，尤其是东莨菪碱可迅速、完全地进 入中枢神经系统。而季铵类药物较难进入脑内， 其中枢作用较弱。 人凤马生公版松
【体内过程】 天然生物碱和大多数叔胺类M胆碱受体阻断药 易由肠道吸收，并可透过眼结膜。季铵类M胆碱受 体阻断药肠道吸收差。 阿托品及其他叔胺类M胆碱受体阻断药吸收后 可广泛分布于全身组织，中枢神经系统可达较高 的药物浓度，尤其是东莨菪碱可迅速、完全地进 入中枢神经系统。而季铵类药物较难进入脑内， 其中枢作用较弱。 第一节 阿托品和阿托品类生物碱
第一节阿托品和阿托品类生物碱 阿托品可在体内迅速消除，其t2为2~4h。阿 托品用药后，其对副交感神经功能的拮抗作用可维 持约3~4h,但对眼（虹膜和睫状肌）的作用可持 续72h或更久。 在某些种属动物，如最明显为家兔，其体内具 有阿托品酯酶，可迅速代谢阿托品而不中毒。 人凤只生公版松
第一节 阿托品和阿托品类生物碱 阿托品可在体内迅速消除，其t1/2 为2～4h。阿 托品用药后，其对副交感神经功能的拮抗作用可维 持约 3～4h，但对眼（虹膜和睫状肌）的作用可持 续 72h或更久。 在某些种属动物，如最明显为家兔，其体内具 有阿托品酯酶，可迅速代谢阿托品而不中毒
多第一节 阿托品和阿托品类生物碱 阿托品Atropine 【药理作用机制】 选择性M受体阻断（但对M受体亚型选择性低）， 大剂量对N、受体也有阻断作用。 人凤只生公版松
【药理作用机制】 选择性 M受体阻断（但对 M受体亚型选择性低）， 大剂量对 N N受体也有阻断作用。 阿托品 Atropine 第一节 阿托品和阿托品类生物碱
第一节 阿托品和阿托品类生物碱 DOSE EFFECTS 【药理作用】 0.5mg Slight cardiac slowing:some dryness of mouth;inhibition of sweating 1 mg Definite dryness of mouth;thirst;accel- 阿托品的作用广泛，各器官对 eration of heart,sometimes preceded by slowing:mild dilation of pupils 阿托品的敏感性不一样，从高 2 mg Rapid heart rate:palpitation;marked dryness of mouth;dilated pupils; 到低依次为： some blurring of near vision 5mg All the above symptoms marked;diffi- culty in speaking and swallowing: 腺体分泌减少 restlessness and fatigue;headache; dry,hot skin;difficulty in micturi- 瞳孔开大和调节麻痹 tion:reduced intestinal peristalsis 心率增快 10mg and Above symptoms more marked:pulse more rapid and weak;iris practically oblit- 膀胱和胃肠道平滑肌松弛 erated:vision very blurred:skin flushed,hot,dry,and scarlet;ataxia, 中枢作用 restlessness,and excitement:;halluci- nations and delirium;coma 人风只生公版松
【药理作用】 阿托品的作用广泛，各器官对 阿托品的敏感性不一样，从高 到低依次为： 腺体分泌减少 瞳孔开大和调节麻痹 心率增快 膀胱和胃肠道平滑肌松弛 中枢作用 第一节 阿托品和阿托品类生物碱
战 第一节 阿托品和阿托品类生物碱 [作用] [用途] [不良反应] 1、抑制腺体分泌 唾液腺 严重盗汗 口干 汗腺 流涎症 乏汗、皮肤干燥 泪腺 呼吸道腺体 全身麻醉前 胃腺 给药 人凤只生公版松
第一节 阿托品和阿托品类生物碱 [作用] [用途] [不良反应] 1、抑制腺体分泌 严重盗汗 流涎症 口干 乏汗、皮肤干燥 唾液腺 汗腺 泪腺 呼吸道腺体 胃腺 全身麻醉前 给药 强 弱