性度 传播媒介:埃及伊蚊和白纹伊蚊 当人被携带登革病毒的蚊子叮咬时,病毒在蚊→人 今蚊间循环传播。 常因RNA突变或外来毒株的侵入而形成新的毒株, 从而引起登革热的爆发流行
常因RNA突变或外来毒株的侵入而形成新的毒株， 从而引起登革热的爆发流行。 致病性与免疫性 传播媒介：埃及伊蚊和白纹伊蚊。 当人被携带登革病毒的蚊子叮咬时，病毒在蚊→人 →蚊间循环传播
登革病毒感染多为隐性感染。临床表现主要有: 普通登革热:主要表现有发热、肌肉痛和关节酸痛、伴 有皮疹或轻微的皮肤出血点,血小板轻度 减少 登革出血热(DHF):病情较重,伴有明显的皮肤和黏 膜的出血症状。血小板减少和血液浓缩显 著 登革热-休克综合征(DSs):循环衰竭、血压降低和休 克等症状。死亡率较高
登革病毒感染多为隐性感染。临床表现主要有: 普通登革热：主要表现有发热、肌肉痛和关节酸痛、伴 有皮疹或轻微的皮肤出血点，血小板轻度 减少。 登革出血热（DHF）：病情较重，伴有明显的皮肤和黏 膜的出血症状。血小板减少和血液浓缩显 著。 登革热-休克综合征（DSS）：循环衰竭、血压降低和休 克等症状。死亡率较高。 致病性与免疫性
登革热-休克综合征与病毒感染中的抗体依赖性增强 作用( Antibody dependent Enhancement,ADE)密切 相关。 ADE作用:特异性抗体对病毒感染有促进作用。 主要表现在:有特异性抗体存在的情况下,病毒在体外 培养的细胞中效价增高和(或)病毒感染的动物症状加 重或出现早死现象 对DENV的ADE研究表明,预先存在的抗体是一种 很重要的危险因素。在体外它的作用可使病毒感染性提 高10~1000倍,在体内则与登革出血热(DHF)/登革 热-休克综合征(DSS)有密切关系
对DENV的ADE研究表明，预先存在的抗体是一种 很重要的危险因素。在体外它的作用可使病毒感染性提 高10~1000倍，在体内则与登革出血热（DHF）/登革 热-休克综合征（DSS）有密切关系。 登革热-休克综合征与病毒感染中的抗体依赖性增强 作用（Antibody Dependent Enhancement，ADE）密切 相关。 ADE作用：特异性抗体对病毒感染有促进作用。 主要表现在：有特异性抗体存在的情况下，病毒在体外 培养的细胞中效价增高和（或）病毒感染的动物症状加 重或出现早死现象。 致病性与免疫性
病毒的包膜蛋白(E蛋白)刺激机体产生的中和抗体, 能明显促进病毒对细胞的感染,即病毒进入单核细胞 后,病毒不仅不被杀灭,反而大量增殖,并通过体内 细胞因子致敏T细胞,造成严重的免疫病理损伤。 此外,大量登革病毒抗原与抗体在血循环中形成免 疫复合物,可激活补体造成血管通透性增高,引起休 克。该类型多见从母体获得了抗体的婴儿或再次受到 感染的儿童或成人
病毒的包膜蛋白 (E蛋白) 刺激机体产生的中和抗体， 能明显促进病毒对细胞的感染，即病毒进入单核细胞 后，病毒不仅不被杀灭，反而大量增殖，并通过体内 细胞因子致敏T细胞，造成严重的免疫病理损伤。 此外，大量登革病毒抗原与抗体在血循环中形成免 疫复合物，可激活补体造成血管通透性增高，引起休 克。该类型多见从母体获得了抗体的婴儿或再次受到 感染的儿童或成人。 致病性与免疫性
您物学题 病毒分离采患者发病初期血清接种白纹伊蚊c6/36细 胞分离病毒。亦可经胸内接种巨蚊的成蚊,或脑内接 种巨蚊的幼虫进行分离 血清学诊断采集患者早期与恢复期血清测定H抗体或 cF抗体,如抗体滴度≥4倍则有诊断意义。 ELSA法 检测患者血清吧M抗体,有助于登革热 的早期诊 断 病毒核酸检测RT-PCR、原位杂交技术检测病毒的核酸
病毒分离 采患者发病初期血清接种白纹伊蚊C6／36细 胞分离病毒。亦可经胸内接种巨蚊的成蚊，或脑内接 种巨蚊的幼虫进行分离。 血清学诊断 采集患者早期与恢复期血清测定HI抗体或 CF抗体，如抗体滴度≥4倍则有诊断意义。 ELISA法 检测患者血清IgM抗体，有助于登革热 的早期诊 断。 病毒核酸检测 RT-PCR、原位杂交技术检测病毒的核酸。 微生物学诊断