()脑突出（脑疝，Brhin Hernia,bh):bhbh小鼠出生时即可见大脑疝，有些发生脑水肿，34纯合子鼠表现严重的小眼或无眼，2~3周后 均发生多囊骨。 ()大脑变性（伏脑退化，Cerebral Degenereation,Cb):产生脑积水，通常出生时即表现出来。脑积水可能继发于大脑的广泛性玻坏，与 还胎期病毒感染有关。 ()先天性脑积水(Congenital Hydrocephalus,.Ch):妊娠的第1天即发生大脑半球的异常肿胀，颅底软骨的体积减少，并伴随蜘网膜下 腔的发育迟缓。影响到脑沓酷液的重吸收而直接与脑积水的发生有关。 ()脑积水-3(ydrocephalus,3,y3):与先天性脑积水相似，是脑软膜蛛网膜发育不全的结果。 )阻塞性脑积水(Obstructive Hydrocephalus,oh)病鼠很少能活到断奶，病变从一周龄开始出现，脑室系统扩张，持续发展到二周龄左 右，增大的大脑半球压迫中脑使水管闭塞。大胜皮质中轴突变和树突的数目减少，神经系统的进行性损伤引起了皮质的进行性破坏和脑室的扩 张，最终导致了水管内压升高. 2.小脑 )神经质(Nervous,.nm):病鼠(arr)体形通常较同窝鼠小，大约在3.5周龄时表现为明显的活动力减弱和轻度步态不稳.小脑蚓部浦情 野氏细胞发生变性，小脑皮质分子层反应性胶质细胞增生。r小鼠还表现有视网膜感光细孢的慢性进行变性。 ()何俊病(Rachiterata,.h):hh鼠小脑皮层和大脑皮层中的神经原发生错位和异常移行，18日龄时症状完全表现出来，姿势和步态不 稳，共济失调。小脑的体积减少，小脑叶可发生严重病变，颗粒细胞数目减少，浦情野氏细胞错位于颗粒细跑层内. )瞒册(Sag8e心r,g):gsg鼠的的症状在出生后四周内发展起来，表现为步态异常，迟缓，运动前班，很少运动，若运动时可伴有短时 间的颜抖。小脑体积小于正常的13，很少有肉跟可见的脑沟。小脑叶很小，分层不明显，颗粒层细泡很少，分子层狭窄。 )辉动(5wayg.Sw)：SwSw鼠主要症状是躯体共济失调和四肢强直。小脑前部大多缺失，下丘脑向外侧错位，上丘脑直接与小脑白 质泥为一体。尽管小脑皮质被破坏，但浦表野氏细胞和颗粒细胞之间的组织学关系基本正常。 摇晃(Weaver,W)）:Wv/Wv民出生后8w10天可出现步态不稳，到下和试图恢复平衡时身体和四肢有颤抖表现。当民受刺激或兴奋时跳 跃较高（一般可达25cm).小脑的颗粒细跑几乎完全缺乏。发现于C57BL/61小鼠. （)随稍异常 1,颜抖(Ouak1g,gk】~发现于PBA/2j小鼠。gk/阳k鼠受打搅时，表现为颤抖，3周龄时达高峰，成年鼠可以保持但硬不运动的姿势。病受 局限于脑和脊萄，肉眼能看到它们缺乏髓硝。 2.机敏(Jimpy.jp):10~12日龄鼠在行动时伴有全射颜抖，3~4周时，出现全身阵发性强直惊厥，通常30日龄时发生死亡，脑和脊酷的 髓稀广泛缺乏，但细跑结构仍保持完整。在有髓鞘神经囊里有载脂巨噬细抱存在。这表明随鞘曾形成，后又遭到破坏。这些特征与人类的墙苏 丹脑白质障碍相似」 动死Vabbler-L山yL/鼠12日龄时夷现为行走闲雅【后破抱地和步态不稳及颜抖，34周龄时，症扶持续加重直 至死亡，前庭音髓囊和音髓小脑囊，结合酷，红核.红核尚酷藏、前庭神经，前庭核、附绳状体、斜方体及橄榄核中的随鞘变性，未见端酶中 发生变性的报导。各种有酷硝系统的包绕结构似乎与其发育的次序有关。 4.突变低头(DuckY..du):du/du10日龄时即可见步态陕，协调不好，在34周时，病鼠表现出惊厥，它们可以活到性成熟且能紫殖的 年龄。但其寿命常常较短。中枢神经系统某些区域发育不全，影响最严重的部位还是脊髓、脊神经节、脊神经。小脑和。 )其它神经突变 1,挥摆Wobbler.Wa)发现于C57B下A小.WWr病鼠是一种运动系统疾病。3一4周龄时，表现为抖和前爪抓程无力，颈部和前 的肌肉进行性衰弱，导致步态不稳，失去和正常使用肢体的能力。但能存活一年以上。脑 申经原的病理变化极为显著。 妇14日龄时，表现为四肢和尼巴快速露 抖，姿式 硬、对 物反应良好，如氨基含氧乙酸能明显改苦 甘临床症状聪此店 3.肌肉紧张不足D 缺乏细 生交楼性伸过度和屈曲过度。34 时，部的蠕动和姿式的异 脊和脑干， 具有特征性，但这种体运动再不可能是有效的行。 :Shm/Shm鼠16-18日龄时，体小，颜抖，步态不稳，后肢运动协调不好，经常星后肢 细直向外伸去的资 钟，到3周 1g鼠2周龄即可见到神经症状，步态异常，常会跌倒，间歌性同部痉，后肢重复出现空牵性外展和伸直达几少 senc Callosun ,未见有任何临床症状。病 的解剖学病变可分为 三型 本全部缺失，这是最明显的病变：第 是研体部的缺失；第 性作用型 贫血电解 不平和 显的病理变化是 睾丸和甲状腺等内分泌腺的敞 积减少 耳(Deaf.Vdr0:仅表现耳，是由Cot器、蜗旋神经节及血管纹变性结果 耳管(Deafness,dn) 耳蜗和球囊斑发生变性写引致。 轴(Jerker.je): 是耳蜗的感觉细花 球囊和园囊变性的结果 ,趾尖旋转(Pirouetc,p):Coni器、蜗旋神经节、血管纹、球囊斑及壶腹第变性，并有趾间转症状
⑴脑突出（脑疝，Brhin Hernia,bh）：bh/bh小鼠出生时即可见大脑疝，有些发生脑水肿，3/4纯合子鼠表现严重的小眼或无眼，2～3周后 均发生多囊肾。 ⑵大脑变性（大脑退化，Cerebral Degenereation,Cb）：产生脑积水，通常出生时即表现出来。脑积水可能继发于大脑的广泛性破坏，与 胚胎期病毒感染有关。 ⑶先天性脑积水（Congenital Hydrocephalus,Ch）：妊娠的第11天即发生大脑半球的异常肿胀，颅底软骨的体积减少，并伴随蜘网膜下 腔的发育迟缓，影响到脑脊髓液的重吸收而直接与脑积水的发生有关。 ⑷脑积水-3（Hydrocephalus-3，hy-3）：与先天性脑积水相似，是脑软膜蛛网膜发育不全的结果。 ⑸阻塞性脑积水（Obstructive Hydrocephalus,oh）病鼠很少能活到断奶，病变从一周龄开始出现，脑室系统扩张，持续发展到二周龄左 右，增大的大脑半球压迫中脑使水管闭塞。大脏皮质中轴突变和树突的数目减少，神经系统的进行性损伤引起了皮质的进行性破坏和脑室的扩 张，最终导致了水管内压升高。 2．小脑 ⑴神经质（Nervous,nr）：病鼠（nr/nr）体形通常较同窝鼠小，大约在3.5周龄时表现为明显的活动力减弱和轻度步态不稳。小脑蚓部浦肯 野氏细胞发生变性，小脑皮质分子层反应性胶质细胞增生。nr/nr小鼠还表现有视网膜感光细胞的慢性进行变性。 ⑵佝偻病（Rachiterata,rh）:rh/rh鼠小脑皮层和大脑皮层中的神经原发生错位和异常移行，18日龄时症状完全表现出来，姿势和步态不 稳，共济失调。小脑的体积减少，小脑叶可发生严重病变，颗粒细胞数目减少，浦肯野氏细胞错位于颗粒细胞层内。 ⑶蹒跚（Staggerer,sg）:sg/sg鼠的的症状在出生后四周内发展起来，表现为步态异常，迟缓，运动蹒跚，很少运动，若运动时可伴有短时 间的颤抖。小脑体积小于正常的1/3，很少有肉眼可见的脑沟。小脑叶很小，分层不明显，颗粒层细胞很少，分子层狭窄。 ⑷摇动（Swaying,Sw）：Sw/Sw鼠主要症状是躯体共济失调和四肢强直。小脑前蚓部大多缺失，下丘脑向外侧错位，上丘脑直接与小脑白 质混为一体。尽管小脑皮质被破坏，但浦表野氏细胞和颗粒细胞之间的组织学关系基本正常。 ⑸摇晃（Weaver,Wr）:Wv/Wv鼠出生后8～10天可出现步态不稳，倒下和试图恢复平衡时身体和四肢有颤抖表现。当鼠受刺激或兴奋时跳 跃较高（一般可达25cm）。小脑的颗粒细胞几乎完全缺乏。发现于C57BL/6J小鼠。 （二）髓鞘异常 1．颤抖（Quaking,qk）:发现于PBA/2J小鼠，qk/qk鼠受打搅时，表现为颤抖，3周龄时达高峰，成年鼠可以保持僵硬不运动的姿势。病变 局限于脑和脊髓，肉眼能看到它们缺乏髓鞘。 2．机敏（Jimpy,jp）:10～12日龄鼠在行动时伴有全射颤抖，3～4周时，出现全身阵发性强直惊厥，通常30日龄时发生死亡。脑和脊髓的 髓鞘广泛缺乏，但细胞结构仍保持完整。在有髓鞘神经囊里有载脂巨噬细胞存在。这表明髓鞘曾形成，后又遭到破坏。这些特征与人类的嗜苏 丹脑白质障碍相似。 3．摇摆致死（Wabbler-Lethal,WL）:wl/wl鼠12日龄时，表现为行走困难（后肢抱地）和步态不稳及颤抖，3～4周龄时，症状持续加重直 至死亡。前庭脊髓囊和脊髓小脑囊、结合臂、红核、红核脊髓囊、前庭神经、前庭核、附绳状体、斜方体及橄榄核中的髓鞘变性，未见端脑中 发生变性的报导。各种有髓鞘系统的包绕结构似乎与其发育的次序有关。 4．突变低头（Ducky,du）:du/du鼠10日龄时即可见步态跠跚，协调不好，在3～4周时，病鼠表现出惊厥，它们可以活到性成熟且能繁殖的 年龄，但其寿命常常较短。中枢神经系统某些区域发育不全，影响最严重的部位还是脊髓、脊神经节、脊神经、小脑和延脑。 （三）其它神经突变 1．摇摆（Wobbler,Wr）:发现于C57BL/FA小鼠。Wr/Wr病鼠是一种运动系统疾病。3～4周龄时，表现为颤抖和前爪抓握无力，颈部和前 肢的肌肉进行性衰弱，导致步态不稳，失去攀爬和正常使用肢体的能力。但能存活一年以上。脑干和脊髓中运动神经原的病理变化极为显著。 2．痉挛（Spastic,Spa）Spa/Spa鼠14日龄时，表现为四肢和尾巴快速颤抖，姿式僵硬。对某些药物反应良好，如氨基含氧乙酸能明显改善 其临床症状，脱氧吡哆酮可以加重痉挛鼠的临床症状。缺乏维生素B6的饲料也可加重痉挛鼠的临床症状。 3．肌肉紧张不足（Dystonia Musculorum,dt）:dt/dt鼠共济失调症状随鼠龄加大而加重，肢体发生交替性伸展过度和屈曲过度，3～4周 时，腿部的蠕动和姿式的异常具有特征性，但这种肢体运动再不可能是有效的行动。病变主要见于外周神经、感觉根、脊神经节、脑神经节、 脊髓和脑干。 4．跄踉（Shambling,Shm）：Shm/Shm鼠16～18日龄时，体小，颤抖，步态不稳，后肢运动协调不好，经常呈后肢僵直向外伸去的姿势。 主要病变在腰部脊髓，包括延髓。 5．蹒跚（Tottering,tg）:tg/tg鼠2周龄即可见到神经症状，步态异常，常会跌倒，间歇性局部痉挛，后肢重复出现痉挛性外展和伸直达几少 钟，到3周龄时，痉挛方式已固定。 6．缺乏胼胝体（Absence of Corpus Callosum,ac）:该鼠胼胝体缺失是偶然发现的，未见有任何临床症状。病鼠的解剖学病变可分为 三型：第一型的胼胝体全部缺失，这是最明显的病变；第二型是胼胝体前部的缺失；第三型是胼胝体后部的缺失， 7．筛状退化（Cribriform Degeneration,Cri）:Cri/Cri纯合体鼠2.5～3周龄时，体小，衰弱，行动共济失调。贫血、电解质不平衡和神经 系统的病变是Cri突变基因的多效性作用。最明显的病理变化是在脊髓白质中出现对称性的筛状病变。垂体前叶、睾丸和甲状腺等内分泌腺的体 积减少，钾、氯、钠离子的分布异常。 （四）耳 1．耳聋（Deaf,Vdf）：仅表现耳聋，是由Conti器、蜗螺旋神经节及血管纹变性结果。 2．耳聋（Deafness,dn）：耳蜗和球囊斑发生变性引致。 3．抽筋（Jerker,je）：是耳蜗的感觉细胞、球囊和椭园囊变性的结果。 4．趾尖旋转（Pirouette,pi）:Conti器、蜗螺旋神经节、血管纹、球囊斑及壶腹嵴变性，并有趾间旋转症状
,摇摆，1(Shaker-l.,sh-):Coi器、蜗螺旋神经节、血管纹及耳蜗变性，球囊玩及前庭迷路变性，并有摇摆症， 6.转圈(Rotating,g):从40日龄起发生球囊斑变性，半规管的发育受到限制，不聋，但有转圈症状。 (伍)眼 1.眼验翻开(Gaping Lids,.即)：出生时银验开放，角膜不透明，从妊振的第15天起品状体增大，并有裂唇。 2.眼验翻开(Op©nEyelids,.o)©：出生时眼验翻开，角膜混浊，有些发生小跟。品状体和视网膜错位，角膜也可能发生错位， 3.小跟骑形(Microphthalmia,mi):眼小，眼腔闭合，常有白内障，多数mimi死于新奶年龄左右，严重的有骨酪缺路. 4.白内障(Catarait,ca):品状体呈乳白色，出生时混浊，思白内障 5.异位(Ectopic,ec):5周龄发生品状体混油？ ·【此处缺少一些内容】· 芷谛缘耐喊吆免？相4亢咸究整”蔽鼓瘤工偈？艽婊聪椒散称松p> 4.缺皮脂(Asebia1,ad):ab/ab鼠的皮肤上有发音不良的毛并完全缺乏脂腺，毛囊数目减少（缺乏毛囊）， .鱼鳞状皮肤(1©hthyosi1s,1©)：6日龄鼠皮肤相糙且呈乳头状，体侧、体背和尾部的皮肤出现破裂，2周龄时毛被稀薄，短且卷曲，3~4周 龄时，皮肤变得干燥，硬实，且呈锁状，然后破裂胶落，常见有真皮层的继发感染， (七)肌肉系统 1.肌肉发良不全(Muscular Dy58 enesis,.mdg)mdg/mdg小鼠的骨酪上的成肌细泡不分化，出生时常发生死胎或出生后很短时间死亡， 其体型短而宽，皮肤松驰而光滑，颌小和芹裂。 2.肌营养不良(Muscular Dystrophy,.dy)发生于1291小鼠.病鼠(dydy)在出生时活的，但大约到3周龄开始表现进行性肌衰弱和广 泛性的肌菱缩，无生殖力yy雄鼠的卵巢移植到正常雄鼠体内是具有生殖力的。该鼠肌纤维较正常的大或小，结缔组织量增加，有些区域肌纤 维被脂肪组织代替，肌原纤维新进性丧失。 (八)骨略系统 1.小眼畸形(Microphthalmia,mi)眼小，常有品状体白内障和视网膜裂。门龄通常不冒出牙床，长骨缺乏正常的重建，使长骨变短，其 近端呈圆锥形，在骺后下方不形成正常骨头的特征性形状。 ■【此处缺少一些内容】。 ,尾短而相，头呈圆顶形，上领缩短而呈叭喇狗外形，牙齿错位咬合，鼻短而宽（可造成发绀）。 T.短而宽的琦形突变鼠(Brachymorphic.bm):垂耳(Droopy-Ear.de】：短头突变民（(Short-head,Sho):矮胖(Stubby,.stb)突变鼠. 此外尚有：短肢(Phocomelic,.PC】,短趾(Hypodactyly,Hd),多趾(Extra-toes,,x1),短尾(short-tail,Sd),驼背 (Kyphoscoliosis.Ky),少趾(Oligodactyly,.ol),短耳(Short-Ear,e),显性半肢畸形(Dominant Hemimelia,dh)等. (九)血液、淋巴和免疫系统 1.米色突变小鼠(B©ige mous©)：思全身被毛基部以及耳和尾巴皮肤的色素减少，病鼠跟色淡，对感染的易感性高，出血性素压以及 某些细胞中出现异常颗粒。其色素变化是由于这种突变体发生部分白化的结果，这些症状与人类、牛和水留的部分白化相似。因此米色小鼠可 作为Chediak-Higashi综合征的一个模型 2。泡沫细胞性网状细跑增多(Foam cell Neticulosis)小恩：这种吼病与人类Gaucker氏和Nieman-pick氏病相似，发现于3月龄的CB 巴结也常发生类似的变化，正常组织被大巨细胞（直径15~40如）所代替 3.能活的黄色(Viable yellow,AVY)小鼠：免疫研究用，GVH下降，对肝癌乳腺.胆管瘤的易感性降低，易发生肥胖症 Av-vellaw与Ava 4.米黄色(Beige.bg)小鼠：影响颗粒细胞的趋化性，降低对肺炎的易感性，降低对金黄萄萄球菌的杀伤力，如人的Chediak Higashi统 开 dwarf,,d)小鼠：有很多免疫缺陷，断奶后胸腺菱缩，血中淋巴球减少症(Lymphopenia】,GVH降低，对PHA与 CO-A反应低，SRBC体液反应降低，垂体功能缺略。 6,显性半肢畸形(D himimelia,Dh)小鼠：半肢畸形显性，淋巴结大，白细增多，网状内皮系统功能降低，脾脏缺乏，后肢 .小DwCw小：断奶后淘： 8无毛(Hairless,hr)小显：无毛鼠与nuu差不多，但与n/au有区别， 6月后 皮质菱缩，GVH降低，细跑免疫性降低，接触性敏感 h)小鼠：嗜眠症（是容 觉的品系 天黄 Peyer'sE斑减少，血中淋巴球减少 10淋巴细胞增生 前死亡 ,Lpr)小鼠：淋巴 细 大的淋巴结，免疫球蛋白增加，高免疫复 有风湿样关节炎 立答(Lipo9 y1 espo 对 体液 引起 分裂 )的应答减 型合子 放实验时发现对内毒素抵抗力增型 其它则对内毒素敏感， 研究这两类小鼠对内毒素反应可 内 引起休克等 抗原成分1ps 素在体内可刺激许多的细胞，包括B细 巨细胞。纤维母细胞 、T细胞均可受到Lps作 用，杀肿细孢能力降低，由于突变，可有很多的指标测定其变化
5．摇摆-1（Shaker-1,sh-1）：Conti器、蜗螺旋神经节、血管纹及耳蜗变性，球囊斑及前庭迷路变性，并有摇摆症。 6．转圈（Rotating,rg）:从40日龄起发生球囊斑变性，半规管的发育受到限制，不聋，但有转圈症状。 （五）眼 1．眼睑翻开（Gaping Lids,gp）:出生时眼睑开放，角膜不透明，从妊娠的第15天起晶状体增大，并有裂唇。 2．眼睑翻开（Open Eyelids,oe）:出生时眼睑翻开，角膜混浊，有些发生小眼，晶状体和视网膜错位，角膜也可能发生错位。 3．小眼畸形（Microphthalmia,mi）：眼小，眼腔闭合，常有白内障，多数mi/mi死于断奶年龄左右，严重的有骨骼缺陷。 4．白内障（Catarait,cat）：晶状体呈乳白色，出生时混浊，患白内障。 5．异位（Ectopic,ec）:5周龄发生晶状体混浊? ■［此处缺少一些内容］■ 芷谛缘耐喊吆兔?摺４亢咸宄錾?蔽薮バ搿Ｉ偈?艽婊畹椒敝称凇?/p> 4．缺皮脂（Asebia,ad）:ab/ab鼠的皮肤上有发育不良的毛并完全缺乏脂腺，毛囊数目减少（缺乏毛囊）。 5．鱼鳞状皮肤（Ichthyosis,ic）:6日龄鼠皮肤粗糙且呈乳头状，体侧、体背和尾部的皮肤出现破裂，2周龄时毛被稀薄，短且卷曲，3～4周 龄时，皮肤变得干燥，硬实，且呈鳞状，然后破裂胶落，常见有真皮层的继发感染。 （七）肌肉系统 1．肌肉发良不全（Muscular Dysgenesis,mdg）:mdg/mdg小鼠的骨骼上的成肌细胞不分化，出生时常发生死胎或出生后很短时间死亡。 其体型短而宽，皮肤松驰而光滑，颌小和腭裂。 2．肌营养不良（Muscular Dystrophy,dy）:发生于129J小鼠。病鼠（dy/dy）在出生时活的，但大约到3周龄开始表现进行性肌衰弱和广 泛性的肌萎缩，无生殖力dy/dy雌鼠的卵巢移植到正常雌鼠体内是具有生殖力的。该鼠肌纤维较正常的大或小，结缔组织量增加，有些区域肌纤 维被脂肪组织代替，肌原纤维渐进性丧失。 （八）骨骼系统 1．小眼畸形（Microphthalmia,mi）眼小，常有晶状体白内障和视网膜裂。门龄通常不冒出牙床，长骨缺乏正常的重建，使长骨变短，其 近端呈圆锥形，在骺后下方不形成正常骨头的特征性形状。 ■［此处缺少一些内容］■ ，尾短而粗，头呈圆顶形，上颌缩短而呈“叭喇狗”外形，牙齿错位咬合，鼻短而宽（可造成发绀）。 7．短而宽的畸形突变鼠（Brachymorphic,bm）；垂耳（Droopy-Ear,de）；短头突变鼠（Short-head,Sho）；矮胖（Stubby,stb）突变鼠。 此 外 尚 有 ： 短 肢 （ Phocomelic,PC ） ， 短 趾 （ Hypodactyly,Hd ） ， 多 趾 （ Extra-toes,xt ） ， 短 尾 （ short-tail,Sd ） , 驼 背 （Kyphoscoliosis,Ky），少趾（Oligodactyly,ol），短耳（Short-Ear,se），显性半肢畸形（Dominant Hemimelia,dh）等。 （九）血液、淋巴和免疫系统 1．米色突变小鼠（Beige mouse）：鼠全身被毛基部以及耳和尾巴皮肤的色素减少，病鼠眼色淡，对感染的易感性高，出血性素质以及 某些细胞中出现异常颗粒。其色素变化是由于这种突变体发生部分白化的结果。这些症状与人类、牛和水貂的部分白化相似。因此米色小鼠可 作为Chediak-Higashi综合征的一个模型。 2．泡沫细胞性网状细胞增多（Foam cell Neticulosis）小鼠：这种鼠病与人类Gaucker氏和Nieman-pick氏病相似。发现于3月龄的CBA 小鼠，淋巴器官发生明显改变，胸腺肿大不透明，纵隔和系膜淋巴结也常发生类似的变化。正常组织被大巨噬细胞（直径15～40μ）所代替， 这些泡沫细胞的胞浆中含有多量脂肪等物质。 3．能活的黄色（Viable yellow,AVY）小鼠：免疫研究用，GVH下降，对肝癌、乳腺癌、胆管瘤的易感性降低，易发生肥胖症。 Ay:yellow与Avg相似。 4．米黄色（Beige,bg）小鼠：影响颗粒细胞的趋化性，降低对肺炎的易感性，降低对金黄葡萄球菌的杀伤力，如人的Chediak-Higashi综 合?开。 5.Ames矮小（Ames dwarf,df）小鼠：有很多免疫缺陷，断奶后胸腺萎缩，血中淋巴球减少症（Lymphopenia）,GVH降低，对PHA与 Con-A反应低，SRBC体液反应降低，垂体功能缺陷。 6.显性半肢畸形（Dominant himimelia,Dh）小鼠：半肢畸形显性，淋巴结大，白细胞增多，网状内皮系统功能降低，脾脏缺乏，后肢少 一块骨头。 7.矮小（Dwarf,dw）小鼠：断奶后胸腺萎缩，胸腺激素降低，GVH降低，对SRBC反应降低，自家免疫性降低。 8.无毛（Hairless,hr）小鼠：无毛鼠与nu/nu差不多，但与nu/nu有区别，6月后胸腺皮质萎缩，GVH降低，细胞免疫性降低，接触性敏感性 降低。 9.嗜睡（Lethargy,lh）小鼠：嗜眠症（是容易睡觉的品系），胸腺与脾脏的大小缩小，胸腺25天萎缩，Peyer′s斑减少，血中淋巴球减少， GVH移植反应降低，45天前死亡。 10.淋巴细胞增生（Lymphoproliferation,Lpr）小鼠：淋巴细胞增生是一对隐性基因，40周龄前有大的淋巴结，免疫球蛋白增加，高免疫复 合物引起的肾炎，有风湿样关节炎。 11.脂多糖应答（Lipopolysaccharide response,LPS）小鼠：对脂多糖体液与引起丝状分裂（Mitogemic）的应答减少。 用两种小鼠C3H/HeJ与BL/10ScCr同型合子做实验时发现对内毒素抵抗力增强，其它则对内毒素敏感，研究这两类小鼠对内毒素反应可提 供人类对内毒素的反应，包括内毒素引起休克等等。 Lps是细菌外壳革兰氏阴性。抗原成分Lps内毒素在体内可刺激许多的细胞，包括B细胞、巨噬细胞、纤维母细胞、T细胞均可受到Lps作 用，杀肿细胞能力降低，由于突变，可有很多的指标测定其变化