@泰山医学院 省级精品课程 3.5'-未端的帽3'-末端的多聚A尾 4.以基因的形式荷载遗传信息作为基因复制和转录的模板 5.分子大小G和C所占比例 6.两条链互补碱基间的氢键碱基平面间的疏水性堆积力 7.前一位核苷酸的3'-0州 下一位核苷酸的5'-位磷酸基之间 8.共轭双键 260nm的紫外波段 9.碱基糖苷 10.严格的方向性碱基结构 四.判断题 1.√2.×3.√4.×5.×6.√7.√8.×9.√10.× 11.×12.√13.×14.√ 五。名词解释 1.核苷：戊糖与碱基靠糖苷键缩合而成的化合物。 2.核苷酸：核苷分子中戊糖的羟基与一分子磷酸以磷酸酯键相连而成的化合物。 3.核酸：许多单核苷酸通过磷酸二酯键连接而成的高分子化合物。 4.核酸的变性：在某些理化因素作用下，核酸分子中的氢键断裂，双螺旋结构松散分开，理化 性质改变，失去原有的生物学活性。 5.DNA复性或退火：变性DA在适当条件下，两条互补链可重新配对，恢复天然的双螺旋构象 这一现象称为复性。热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性，这一过程称为退火。 6.DNA的一级结构：组成DA的脱氧多核苷酸链中单核苷酸的种类、数量、排列顺序及连接方 式称DA的一级结构。也可认为是脱氧多核苷酸链中碱基的排列顺序。 7.解链温度、溶解温度或Tm:DA的变性从开始解链到完全解链，是在一个相当窄的温度内完 成的。在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为DA的解链温度。由于 这一现象和结晶体的融解过程类似，又称融解温度。 8.稀有碱基：是指除A、G、C、U外的一些碱基，包括双氢尿嘧啶(DHU)、假尿嘧啶和甲基化 的嘌呤等微量不常见的碱基。 9.核酸的杂交：不同来源的DNM单链与DNA或RNA链彼此可有互补的碱基顺序，可通过变性 复性以形成局部双链，即所谓杂化双链，这个过程称为核酸的杂交。 10.碱基对：核酸分子中腺嘌岭与胸腺嘧啶、鸟嘌呤与胞嘧啶总是通过氢键相连形成固定的碱 基配对关系，因此碱基对，也称为碱基互补。 六.简答题
网泰山医学院 省级精品课程 1.增色效应是指与天然D八A相比，变性DA因其双螺旋破坏，使碱基充分外露，因此紫外吸收 增加，这种现象叫增色效应。 减色效应是指若变性D八A复性形成双螺旋结构后，其紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。 2.分子杂交：两条来源不同但有碱基互补关系的DNA单链分子，或DNA单链分子与RNA分子， 在去掉变性条件后互补的区段能够退火复性形成双链DNA分子或DNA/RNA异质双链分子，这 一过程叫分子杂交 3DNA双螺旋(B结构)的要点及稳定DA双螺旋结构主要作用力是： ①两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴形成右手双螺旋：②磷酸和脱氧核糖形成的主链 在外侧，嘌吟碱和嘧啶碱在双螺旋的内侧，碱基平面垂直于中轴，糖环平面平行于中轴：③ 双螺旋的直径2nm,螺距3.4nm,沿中心轴每上升一周包含10个碱基对，相邻碱基间距0.34nm, 之间旋转角度36°：④沿中心轴方向观察，有两条螺形凹槽，大沟（宽1.2nm,深0.85nm) 和小沟（宽0.6nm,深0.75nm):⑤两条多核苷酸链之间按碱基互补配对原则进行配对，两 条链依靠彼此碱基之间形成的氢健和碱基堆积力而结合在一起。 意义：第一次提出了遗传信息的贮存方式以及DNA的复制机理，揭开了生物学研究的序幕， 为分子遗传学的研究奠定了基础。 4.①信使RNA(mRNA)的结构特点和功能：不同分子大小差异大，原核生物mRNA为多顺反子， 真核生物mRNA为：单顺反子，并且在3'端有一段多聚腺苷酸，即polyA,.在5'端有一个 “冒子”结构，即mG'PPP,在蛋白质合成中起决定氨基酸顺序的模板作用。 ②转移RNA(tRNA)的结构和功能：tRNM分子一般含7090核苷酸，各种tRNA分子结构相 似，二级结构都呈三叶草型，三级结构象个倒写的“L”字母，在蛋白质合成中主要起携带活 化的氨基酸以及识别mRNA上密码子的作用。 ③核糖体RNA(rRNA)的结构特点和功能：rRNA存在于核糖体中与蛋白质结合。构象不固定 受各种因子的影响，原核生物有23S、16S、5S三种rRNA,真核生物有28S、18S、5S,有的 还含有5.5 SrRNA。功能是与蛋白质结合，组成蛋白质合成的场所一核糖体。 5.DA变性是指在变性因素（加热、酸碱度改变等）存在条件下，DNM双螺旋区的氢键发生断裂， 变成单链，并不涉及共价键(3'，5’一磷酸二酯键)的断裂。 D小A的复性是指在适当条件下：使两条彼此分开的链重新缔合成双螺旋的过程， 由于DNA变性后，控制条件又可以复性，按照碱基互补配对的原则，利用DNA变性复性 的相互转变，引入具有碱基互补关系的异源DM或RNA,通过复性过程中，分子间的重新组 合产生杂交分子。分子杂交技术是核酸研究领域中应用极为广泛的重要方法。分子杂交是建 立在核酸变性、复性理论基础上的
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國泰山医学院 省级精品课程 第三章酶 一，单项选择题 1,下面是谁提出的米-曼氏方程式 A.巴斯德 B.Thomas Cech C.Watsson D.Crick E.Leonor Michaelis Maud L.Menter 2.那一种情况可用增加[S]的方法减轻抑制程度 A.不可逆抑制作用B.竞争性抑制作用C.非竞争性抑制作用 D.反竞争性抑制作用E.无法确定 3.酶的竞争性抑制剂可以使 A.V减小，K减小 B.V增加，K增加 C.V不变，K增加 D.V不变，K减小 E.V减小，K增加 4.下列常见抑制剂中，娜个属于可逆抑制剂 A.有机陵化合物B.有机汞化合物 C.有机砷化合物 D.氰化物 E.磺胺类药物 5.别构酶的V~[S]正协同效应的曲线是 A.Z B.S C.倒L D.LE.无法确定 6.假定R=(酶与底物结合达90%饱和度时的底物浓度)/（酶与底物结合达10%饱和度时的 底物浓度)，则正协同效应的别构酶 A.R>81B.R=81C.R<81D.R≥81E.R≤81 7.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的影响属于 A.反竞争性抑制 B.非竞争性抑制 C.专一性抑制 D.非专一性抑制 E。竞争性抑制 8.一种酶即可催化正向反应又可催化可逆反应，该酶的K值的说法正确的是 A.只能有1种Km值 B.至少有2种Km值C.至少有3种Km值 D.至少有4种Km值 E.不一定有几种Km值 9.如果要求酶促反应v=Vmax×90%,则[s]应为Km的倍数是 A.4.5 B.9 C.8 D.5 E.90 10.酶分子经磷酸化作用进行的化学修饰主要发生在其分子中哪个氨基酸残基上 A.Phe B.Cys C.Lys D.Trp E.Ser Il.如按Lineweaver--Burk方程作图测定Km和Vmax时，X轴上实验数据应示以
@泰山医学院 省级精品课程 A.1/Vmax B.Vmax C.1/[S]D.[S] E.Vmax [S] 12.下列哪一项不是辅酶的功能 A.转移基团 B.传递氢 C.化递电子 D.某些物质分解代谢时的载体 E.决定酶的专一性 13.酶共价修饰调节的主要方式是 A.甲基化与去甲基B.乙献化与去乙酰基C.碳酸化与去磷酸 D.聚合与解聚 B.酶蛋白的合成与降解 14.下列关于别构酶的叙述，哪一项是错误的 A.所有别构酶都是寡聚体，而且亚基数目往往是偶数 B.别构酶除了活性部位外，还含有调节部位 C.亚基与底物结合的亲和力因亚基构象不同而变化 D.亚基构象改变时，要发生肽键断裂的反应 E。酶构象改变后，酶活力可能升高也可能降低 15.有机磷农药作为酶的抑制剂是作用于酶活性中心的： A.巯基B。羟基C.羧基D.咪唑基 E。氨基 16.酶不可逆抑制的机制是 A.使酶蛋白变性 B.与酶的活性中心上的必需基团以共价键结合 C.与酶的调节部位结合D.与活性中心的次级键结合 E。与酶表面的极性基团结合 17,含B族维生素的辅酶在酶促反应中的作用是 A.传递电子，原子和化学基因的作用B.稳定酶蛋白的构象 C.作为酶活性中心的一部分 D.决定酶的专一性 E。提高酶的催化活性 18.酶原激活的实质是 A.激活剂与酶结合使酶激活 B.酶蛋白的变构效应 C.酶原分子一级结构发生改变从而形成或暴露出酶的活性中心 D.酶原分子的空间构象发生了变化而一级结构不变 E.以上都不对 19.酶的竞争性抑制作用特点是指抑制剂 A.与酶的底物竞争酶的活性中心B.与酶的产物竞争酶的活性中心 C,与酶的底物竞争非必需基团D.与酶的底物竞争辅酶