若配制固体培养基,应按1.5%-2%(W/V)加 入琼脂。 4.加塞:在三角瓶的瓶口上塞上棉塞。 5.包扎:加塞后,在棉塞外包一层牛皮纸,用 麻绳扎好。 6.灭菌:将上述培养基以0.103Mpa,121℃, 20min高压蒸气灭菌 7.无菌检查:将灭菌培养基放入37℃的室温中 培养24-48h,做无菌检验
若配制固体培养基，应按1.5%-2%（W/V）加 入琼脂。 4．加塞：在三角瓶的瓶口上塞上棉塞。 5．包扎：加塞后，在棉塞外包一层牛皮纸，用 麻绳扎好。 6．灭菌：将上述培养基以0.103Mpa，121℃， 20min高压蒸气灭菌。 7．无菌检查：将灭菌培养基放入37℃的室温中 培养24-48h，做无菌检验
1000m 熔化 称量 调pH 酸度计O 牛肉膏3.0g 白藤10.0 (-NacI 50g 加塞 包扎 灭菌锅 培养基制备流程
培 养 基 制 备 流 程
实验四细菌的分离与纯培养 目的意义: 掌握平板划线法分离培养及纯化的基本操作技术 基本原理: 从混杂的细菌群体中获得只含有一种或某一株 细菌的过程称为细菌的分离与纯培养。平板划线 法是最常用的方法之一,通过沾有样本的接种环 在平板上划线,将样本“稀释”,培养后使之形 成单个菌落,从而达到分离的目的
实验四 细菌的分离与纯培养 目的意义： 掌握平板划线法分离培养及纯化的基本操作技术 基本原理： 从混杂的细菌群体中获得只含有一种或某一株 细菌的过程称为细菌的分离与纯培养。平板划线 法是最常用的方法之一，通过沾有样本的接种环 在平板上划线，将样本“稀释” ，培养后使之形 成单个菌落，从而达到分离的目的
器材及试剂 样品:土壤悬液 培养基:牛肉膏蛋白胨平板及斜面革兰氏 染色液、接种环、酒精灯、恒温培养箱、 显微镜等
器材及试剂: 样品：土壤悬液 培养基：牛肉膏蛋白胨平板及斜面革兰氏 染色液、接种环、酒精灯、恒温培养箱、 显微镜等
实验步骤 1、划线:在酒精灯火焰旁无菌挑取一环土 壤悬液,在平板上划线,划线完毕后,将 培养皿倒置于37℃培养箱中培养24-48h
实验步骤: 1、划线：在酒精灯火焰旁无菌挑取一环土 壤悬液，在平板上划线，划线完毕后，将 培养皿倒置于37℃培养箱中培养24-48h